7 —
Фракция Ai омылена в водном растворе содой и кислота извлечена
эфиром, жирные кристаллы с температурой плавления в 43 — 44°. Веще
ство не реагирует с фенил-гидразином, не обесцвечивает раствор брома
и хамелеона, плохо растворимо в воде, хорошо растворимо в алкоголе.
При стоянии на воздухе краснеет.
Приготовлена бариевая соль прибавлением алкогольного раствора
Ва (ОН)2 , при этом осадка не образуется, избыток Ва удален, угольной
кислотой отфильтрован и сгущен до кристаллизации.
Высушенные при 105° кристаллы содержали 24,000/0 Ва.
Навеска — 0,1420; вес BaS04 — 0,0589; Ва — 0,035.
Ближе это вещество не могло быть характеризовано из-за недостатка
материала. По точке плавления и по содержанию бария в бариевой соли
оно ближе всего подходит к лауриновой кислоте (температура плавления
43,6, содержание Ва в Ва (CiaH^OgJo равно 25,7°/о)- Однако мы, конечно,
не можем считать это сопоставление доказательным.
Фракция А2 не могла по случайной причине быть подробно иссле
дованной, но в ней несомненно можно установить присутствие уксусно
этилового эфира.
Уксусно-этиловый эфир был выделен из нее фракционированной
перегонкой при атмосферном давлении и представлял из себя жидкость
с характерным запахом, температура кипения 76 — 78°. Количество полу
ченного эфира очень невелико, очевидно значительная часть этого эфира
потеряна при отгонке спирта из продуктов этерификации.
При омылении этого эфира щелочью и дальнейшем разложении про
дуктов омыления разбавленной серной кислотой эфир извлекает уксусную
кислоту, характерную своим запахом и качественными реакциями.
Хотя нами и не произведен элементарный анализ выделенной уксус
ной кислоты, но'тем не менее все эти данные с уверенностью позволяют
заключить о присутствии уксусной кислоты в табаке.
Фракция А2 содержала в себе значительное количество муравьиной
кислоты, которую легко можно было обнаружить после омыления фракции
и отгона подкисленного продукта реакции с водяным паром.
В кислом дестилляте муравьиная кислота может быть обнаружена
реакциями с сулемой, с азотнокислым серебром и по реакции Feuten'a
восстановления муравьиной кислоты металлическим магнием в форм-
алдегид.
Все это позволяет с уверенностью заключить о присутствии муравьи
ной кислоты в исследованном нами табачном материале. Присутствовала
ли в нем муравьиная кислота, как таковая, или она получена при вто
ричных процессах выделения самих кислот, остается нами невыясненным.
Большая часть фракции А2 не могла быть изученной.
Фракция А 3 омылена водным раствором NaOH при постепенном его
внесении до полного растворения эфира. Омыление производилось на
водяной бане. Продукт омыления подкислен осторожно серной кислотой
и извлечен эфиром. После испарения эфира вещество при хранении
кристаллизуется в чешуйчатых пластинках. Кристаллы отделены и про
мыты. Температура плавления в запаянном капилляре 287°.
Вещество плохо растворимо в воде, несколько лучше в горячей воде.
При 200° вещество сублимируется. Вещество обесцвечивает растворы
хамелеона.
С фенил-гидразином реагирует, как в спиртовом, так и хуже в водном
растворе. Температура плавления образующегося соединения 173 — 175°
(не резко). При нагревании вещества с серной кислотой происходит раз
рушение с выделением газа.
A gN 03 вызывает образование плохо растворимых осадков; Ва (ОН)2
осаждения не вызывает.
При нагревании с Р2 Ог , белый кристаллический возгон, имеющий
температуру плавления 53° (Малеиновый ангидрид, t° плавления 53°).
Электронная Научная Сельскохозяйственная Библиотека