Алкалоиды табака
Отдельный оттиск из трудов „На учно-Исследовательского Института по Специальным и Интенсивным t!олевым Культурам“ при Кубанском Сельско хозяйственном Институте. АЛКАЛОИДЫ ТАБАКА. Профессор А. Ш м у к. Табак является представителем таких растений, которые накапли вают в своем теле характерную и химически, и физиологически органи ческую группу, носящую наименование алкалоидов. Алкалойды.по своей химической конституции являются азотистыми органическими основаниями, имеющими резкое специфическое влияние на организм; это влияние, обычно выражающееся в возбуждении или угаехении организма, в больших дозах вызывает смерть. Относительно"1мёхШГзта^Шижайшего химического действия алка лоидов на организм мы не можем составить себе точного представле ния, главным образом, потому, что для нас недостаточно полно из вестна структура белковых веществ плазмы. Но, во всяком случае, это действие выражается не в форме обыч ных химических, стехиометрических и молекулярных соотношений, так как ничтожные количества алкалоида вызывают очень резкое физиоло гическое действие: смертельная доза стрихнина соответствует действию одной части алкалоида на 55.000 частей крови. Этот неясный меха низм химического действия алкалоидов становится еще менее по нятным в связи с наблюдениями, указывающими, что большая часть введенного в организм алкалоида выводится из организма неиз менной. Действие алкалоида часто имеет избирательный характер, поражая лишь определенную ткань и нисколько не отзываясь на другой. В последнее время токсическое действие алкалоидов более склонны рассматривать в физическом понимании их действия; наркотические свойства "могут быть поставлены в связь с растворимостью алкалоидов в жирах~и--ж^цзоподо4вых^аеществах, находящихся в тканях важней ших органов, как мозг, нервная система и кровяные тельца. Существует определенная зависимость между конституцией алка лоида и энергией его влияния на организм, так, на ядовитости резко сказывается вхождение кислотных остатков в его молекулу, или при сутствие группы ацетила. Гидрированиехетеропиклических колец молекулы алкалоида сильно повышает его физиологическое действие, так, никотеин много ядовитей никотина. Пространственное строение молекулы также не остается без влия ния на силу физиологического действия и лево вращающий изомер 1—^Никотин в- два^раза..ядрвитее„е 1 р,лр.авого изомера d — никотина. По своему химическому строению алкалоиды представляют из себя азот содержащие вещества растений, у которых азот входит в состав замкнутых циклических атомных группировок. Электрон ая Научная Сельскохозяйств нная Библиотека
RkJQdWJsaXNoZXIy