Алкалоиды табака

— 42 — Исследуемая жидкость (получаемая, например, отгонкой никотина с водяным паром) обрабатывается измеренным количеством раствора пикриновой кислоты. Жидкость делится на две равные части и обе выпариваются досуха. Одна часть растворяется в воде и оттитровывается едким барием (индикатор лакмоид). Вторая часть растворяется в спирту и также оттитровывается раствором едкого бария. Различие в расходуемой щелочи (К) позволяет вычислить количе­ ство никотина. К X 0,00081 дает количество никотина в граммах. Для одновременного определения и никотина и аммиака Ha r r i ­ s o n и S e l f 1 предложили следующий метод: из подщелочного мате­ риала никотин вместе с аммиаком отгоняется паром (по одному из выше­ описанных методов). Перегон улавливается в титрованную кислоту, ко­ торая затем оттитровывается п — щелочью. Этим определяется сумма никотина и аммиака. Жидкость подкисляется и сгущается до 50 к. с., никотин оса­ ждается прибавкой иода и осадок отфильтровывается. Фильтрат обрабатывается серноватистокислым натром до полного обесцвечивания жидкости, вносят раствор едкого натра и отгоняют аммиак в титрованную кислоту, которую затем вновь титруют п — щелочью. Второе титрование дает количество аммиака. Разница обоих титрований дает количество никотина. D a n g e l i n a j e r 2 производит извлечение никотина из водных растворов, полученных дестилляцией трихлорэтиленом, который коли­ чественно извлекает никотин. R a s m u s s e n 3 выработал следующую методику для определения содержания никотина в табаке и табачном экстракте: тонко измель­ ченный табак высушивается в эксикаторе над серной кислотой и 10 гр. обрабатываются в фарфоровой чашке 8 к. с. смеси, содержащей 3 части едкого натра и 1 часть спирта. Увлажненная масса переносится в длинногорлую склянку и прибавляется 50 к. с. серного и 50 к. с. петролейного эфира, склянка плотно закрывается стеклянной пробкой и взбалтывается на аппарате в течение 5 часов. Затем жидкость отфиль­ тровывается (воронка закрывается стеклянной пластинкой) и берется 50 к. с. фильтрата, переносится в делительную воронку и взбалтывается с 25 к. с. 1°/0 соляной кислоты. Кислая жидкость отделяется и осаждается 12% раствором кремне­ вольфрамовой кислоты. (Проба на полноту осаждения). Осадку дают отстояться в течение 10 часов и фильтруют через тигель Гуча или через беззольный фильтр и промывают 1 % соляной кислотой. Фильтр с осадком высушивают при 120° до постоянного веса. Вес осадка, умноженный на 2,024, дает содержание никотина в про­ центах. В свежих растениях никотин может быть определен по Me Не Гу: 1 250 гр. тонко измельченного растительного материала обливают в колбе горячей водой, закрывают плотно колбу и оставляют стоять 24 часа; затем прибавляют известковое молоко, энергично взалтывают и оста­ вляют еще на 24 часа. Выделившийся из своих солей никотин отго­ няют паром. Дестиллят подкисляют серной кислотой и сгущают выпа­ риванием, прибавляют едкого кали и извлекают никотин взбалтыва­ нием с эфиром. Эфирная вытяжка сгущается отгонкой эфира (при чем улетучи­ вается аммиак) и остаток после прибавления воды титруют Vio л. сер­ ной кислотой. 1 H a r r i s o n и. S e l f . Pharm. Journ. v. 34, s. 71S (1912). 2 К. D a n s cl ma j o r . Clicm. Zoit. B. 42, s. 290 (1913). 3 R a s m u s s e n . Zeit. f. anal. Chem. B. 55, s. SI (1910). i К. Me 11 о t. Schweiz. Wochenschr. f. Chem. B. 49, s. 117 (3911). Электронная Научная Сельскохозяйственная Библиотека