Алкалоиды табака

— 40 — Определение никотина по K i s s l i n g ’y является мало удобным при массовых анализах в силу громоздкости и сложности аналити­ ческих манипуляций. В смысле своей точности он также не свободен от возражения, что этим методом определяется не только никотин, но вся та щелоч­ ная субстанция, которая растворима в эфире и летуча с водяным паром. Сложность и трудность определения никотина по K i s s l i n g ' y не компенсируется его точностью. Практические результаты методов К е л ­ лера и K i s s l i n g ’а близки, как это и видно из приведенных выше цифр. Близким к методу Келлера является: Метод T o th 'a 1. 6 гр. высушенного измельченного табака поме­ щается в 200—300 к. с. фарфоровую чашку и обрабатывается 10 к. с. 20°/о раствора едкого натра. Затем постепенно прибавляется столько жженого гипса, чтобы получилась однородная порошкообразная, легко распадающаяся, масса. Содержимое чашки переносится в высо­ кий цилиндр (25 см.), закрывающийся притертой пробкой; чашка очи­ щается новыми порциями гипса и никотин извлекается пятидесяти­ кратным взбалтыванием со смесью равных частей серного и петро- лейного эфира (по 50 к. с.). После отстаивания часть жидкости берется пипеткой и перено­ сится в колбу для титрования серной кислотой в присутствии иодэо- зина, как индикатора. Для титрования необходимо порцию взятой эфирной жидкости в два раза разбавить водой. Прибавка гипса имеет задачей поглощение аммиака, который при этом переходит в количестве не более 0,0005 гр. в 25 к. с. петролей- ной эфирной смеси. Р. S c h i c k и H a t s модифицируют метод T o t h ‘a следующим образом: 6 гр. табачного порошка смешиваются с J0 к. с. 20°/0 едкого натра в присутствии достаточного для образования сухой массы коли­ чества гипса. Вещество переносится в высокий цилиндр и обрабаты­ вается смесью петролейного и серного эфира. После отстаивания часть жидкости берется пипеткой, смешивается с 25 к. с. 20—30°/о алкоголя и титруется Vio п. серной кислотой при индикаторе метилрот до тех пор, пока нижний слой примет фиолето­ вую окраску, после этого оттитровывается обратно х/ю п. едким натром до изменения нижнего слоя окраски в желтозеленую. Существует ряд методов, в основу которых положено осаждение никотина из растворов и уже последующее разложение полученных осадков и отгона из них свободного никотина. Эти методы должны давать более точные результаты, ибо само определение основано на прямом отделении никотина от остальных веществ табачного состава. Из этих методов мы назовем предложенные Be r t га пеком и J a v i l l i e r ’oM2 способ осаждения никотина из солянокислой табачной вытяжки кремневольфрамовой кислотой, отделением осадка и последу­ ющим определением в нем содержания никотина и метод N. Co n t a * ; осаждения кремнекислым кали и отгонкой никотина из смеси осадка с магнезией в титрованную серную кислоту. Определение никотина по первому методу производится следую­ щим образом (модификация R. Ch a p i n ) : отвешивается такое количе­ ство вещества, которое отвечает не более 1 гр. никотина, переносится в круглодонную колбу, прибавляют 1—1,5 гр. парафина, немного пемзы и 5— 10 к. с. крепкого раствора едкого натра. Никотин отгоняют сильной 1 Ghem. Zeit. (1911), s. 146 it 926. 3 Ann. d. Cliim. anaiit., v. 16 № 7; Chem. ztar. (1909); Bull, de la Soc. Pharm. 14] 5. 09). a Rend. Soc. Cliim. Ital. 2 Ser. 4 (1912) № 9. Электронная Научная Сельскохозяйственная Библиотека