Биохимия белковых веществ
любой момент в 1 изменении состояния ненасыщенного газа в пре делах этого состояния. Эта же формула является основной для всех вторичных харак теристик фаз вещества. Закон этот верен в известных промежутках. Отступления от не го выяснены Ван-дер-Ваальсом, и его формулировка вводит необхо- дымые поправки. Но в общих чертах, он является точным объяснением явлений, происходящих в ненасыщенных газовых системах. Как известно, Вант-Гофф, подходя к исследованию других, уже усложненных, ненасыщенных систем — водных, истинных, разбав ленных растворов, нашел, что общие положения этого закона при годны и для истолдования явлений в растворах. В них параметром, представляющим потенциал энергии, является осмотическое давле ние, а потенциалом материи, массы ее, служит концентрация раст вора, величина, аналогичная плотности газа по отношению к пу стоте, словом, формула Клапейрона может быть перенесена на со стояние ненасыщенных растворов, так как явления в них подобны газовым. Выражение закона будет таково: P = RCT. Отсюда ясно, что те же потенциалы, что и в газовом состоянии, и то же размещение их присутствуют в ненасыщенных растворах. Насыщенная фаза какого-либо вещества, есть, по существу, точка, ибо не может быть «более или менее насыщенная система». Для насыщения фазы нет закона, ибо все параметры ее связа ны и объединены невозможностью измениться без выпадения чего- либо из равновесия для составления нового. В таком положении является газ при критической температуре и давлении, такова точ ка застывания какого-либо однородного тела, такова точка пере хода аллотропического состояния вещества, точка кристаллизации при степени насыщения каким-либо веществом раствора. Ясно, что мгновенно протекающее действие может присходить лишь разрыв но, скачком, а потому определенного закона у явления насыще ния быть не может. При переходе к пересыщенным системам все явления совершен но изменяются. Если ранее энергия, связанная с материей нена- сыщеной фазы, отразилась главным образом на движении (удары частиц), то пересыщенная фаза удерживается, главным образом, развитой поверхностью, ибо невыпадение уже окрупневших по мас се агрегатов объясняется их чрезмерно развитой поверхностью (ме ханический пример — железный корабль). И теоретические соображения подчеркивают мысль о значении поверхности в пересыщенных системах. Внутреннюю общую энергию системы, за исключением поверх ностей, обозначим через J, а поверхностную — через О. Тогда полная энергия системы выразится суммой 7 Ввиду того, что внутренняя энергия пропорциональна объему, а Электронная Научная СельскоХозяйственная Б блиотека
RkJQdWJsaXNoZXIy