Биохимия белковых веществ
ред употреблением электроды платинировались. Константы электро дов устанавливались по 1/10 п КС1, с проверкой по 1/10 п NaCl и 1/10 п BaCl 2 . Все определения электропроводности производились при 18° С. Ход определения электропроводности был следующий. В стаканчик вливалось 5—10 см^ исследуемой плазмы, осторожно погружались электроды, таким образом, чтобы между ними не оста лось пузырьков воздуха. Далее, стаканчик помещался в водяную баню с электрическим нагревателем и электроды включались в цепь. Пользуясь магазином сопротивлений и проволочной шкалой, подбиралось такое сопротивление, которое давало бы или полное затухание звука в телефоне или, если этого невозможно было до стигнуть, наиболее слабый звук. Определение производилось не сколько раз, до тех пор пока не устанавливалась постоянная точка. При белковой и новой плазмах постоянная точка, как правило, устанавливалась сразу же при первом включении, при желтковой же плазме значительно медленнее. При определении электропровод ности в желтковых плазмах почти всегда в начале пропускания тока наблюдается падение сопротивления. Очевидно, под влиянием тока в желтковой плазме происходят какие-то изменения, увеличи вающие количество ионов. Концентрация водородных ионов в плазмах яйца определялась электрометрически, для чего служила компенсационная установка фирмы Laiutenschlager. Принцип метода — определение электродвижущей силы слож ного гальванического элемента и последующий расчет pH по форму лам. Гальванический элемент составлялся из стандартного кало мельного электрода с насыщенным раствором КС1 и электрода с исследуемой плазмой яйца с небольшим количеством хингидрона. Электроды соединялись между собой агар-агаровым сифоном. Элек тродвижущая сила составленного таким образом элемента сравни валась с постоянной электродвижущей силой нормального кадмие вого элемента (£'=1,0184 при 18° С). Оба элемента поочередно включались в цепь компенсационной установки. В качестве нуле вого инструмента употреблялся ртутный капилляр — электрометр. Коэфициент рефракции определялся рефрактометром Аббе во всех трех исследуемых плазмах яйца. Определение коэфициента рефракции желтковой плазмы производилось в данной работе впер вые и кажущиеся трудности определения оказались на самом деле незначительными — в преобладающем большинстве случаев пока зания рефрактометра были совершенно отчетливы. Методика опре деления коэфициента рефракции ввиду простоты и обычности здесь не описывается. Экспериментальная часть В результате проведенных наблюдений физико-химичеСКИх кон стант плазм яйца в период инкубации получен некоторый цифровой материал. Абсолютные значения полученных цифр могут в неболь шой степени отклоняться от действительности, поскольку для каж дого дня инкубации бралось не больше 6 штук яиц, вследствие 208 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека
RkJQdWJsaXNoZXIy