Основы эволюции растений : руководящие теоретические положения, наблюдения и опыты

И перед нами стоит задача — выяснить, какие условия развития при­ водят к массовому листопаду осенью и к тому, например, что одна форма дуба весной распускается на месяц позднее, чем другая. Нет сомнения, что при помощи воздействия условий среды можно увеличить у того же нашего дуба продолжительность жизни его листьев — вместо одного лета до целого года или двух лет. В опытах И. В. Мичурина груша, привитая на вечнозеленом растении— лимоне, не сбрасывала своих листьев на зиму. А что касается сплошного осеннего листопада, то, как уж е было отме­ чено в предыдущей главе, он исчезает у наших лиственных пород (дубов, яблонь и груш), перенесенных в условия равномерно сырого и теплого климата. Раньше были изложены наблюдения и опыты Бордажа и других, подтверждающие возможность перехода летнезеленых древесных пород в вечнозеленые или обратно. Денглер приводит интересную фотографию одного и того же вида клена-явора {Acer pseudoplatanus ), взятого с разной высоты в горах.15 На фотографии представлены 4-летние деревца, которые выращены вместе около Цюриха на высоте 670 м над уровнем моря. Но одна часть экземп­ ляров произошла из семян с высоты 1050, другая — с высоты 1570 м. Снимок сделан 10 октября 1904 г. Первая группа экземпляров заметно выше ростом и еще одета листвой, а вторая уже обнажена от листвы. Ее 4период вегетации короче. Эти различия сохранились при культуре в оди­ наковых условиях в более низкой местности. Из приведенных фактов можно сделать следующее общее заключение. Продолжительность зимнего покоя и самое существование его у наших летнезеленых древесных пород несомненно зависит от их наследственных особенностей, но вместе с тем может сильно изменяться под воздействием условий существования. В рассмотренном в предыдущей главе примере с персиком мы имеем ясное указание на то, что такие приобретенные пер­ воначально ненаследственные изменения могут переходить в наследст­ венные. Именно так всего естественнее объясняется возникновение мелких наследственных форм древесных пород, различных по продолжительности своего вегетационного периода и зимнего покоя, по срокам весеннего распускания своей листвы и осеннего листопада. Именно так всего естест­ веннее объясняются приведенные ранее примеры перехода летнезеленых пород в вечнозеленые. Исходя из положения Энгельса о борьбе наследственности и приспо­ собления, мы утверждаем, что в этих примерах приспособление преодо­ левало старую наследственность и приводило к ее изменению, к образо­ ванию новой наследственности. Наш обыкновенный дуб как пример древесного организма из груп­ пы летнезеленых широколиственных деревьев. Для такого древесного организма типично очень сильное развитие наружной поверхности и захват этой поверхностью большого объема среды в вертикальном и горизонтальном направлениях. Я уже указывал ранее, в чем ключ к пониманию такой архитектуры, вы­ работавшейся под влиянием естественного отбора в эволюции раститель­ ного мира, и теперь напоминаю это еще раз. Зеленые растения пользуются минеральной пищей, которая находится вокруг них в чрезвычайно распыленном виде. В воздухе этой пищей слу­ жит углекислый газ, которого там всего 0.03% , в почве — питательные 15 A. D a n g l e r . Oekologie des Waldes. 1930, S. 214. 154 Электронная Научная Сельскохозяйственная Библиотека