Основы эволюции растений : руководящие теоретические положения, наблюдения и опыты

Весной 1942 г. я испытывал прорастание двух рассматриваемых край­ них типов семян у садовой разновидности A triplex hortensis L. v ar. rubra Roth. Семена происходили от растений, которые культировались в 1939 г. в Ашхабаде, в Ботаническом саду, куда были первоначально привезены из Швейцарии (из Базеля). Черные мелкие семена и у этой разновидности прорастали только после поранения их покровов. Массовое хорошее их прорастание я на­ блюдал при комнатной температуре в + 1 8 ° С. Проростки из двух крайних типов семян — крупных и мелких — обнаружили некоторые отличия. В частности, проростки из более мелких семян сначала по общему росту, размерам семядолей и листьев тоже были более мелкими. Кроме того, эти проростки обладали еще некоторыми отличиями в очертании листовых пластинок: основание пластинки у первой пары листьев, следующей за семядолями, было по бокам угловатым, а у выше расположенных листьев имело даже оттопыренные в сторону заостренные лопасти-ушки. Между тем, у проростков из более крупных семян основание пластинки у пер­ вой пары листьев над семядолями было по бокам округленное. А у распо­ ложенных выше листьев заостренные лопасти-ушки при основании пластин­ ки, но они слабее выражены и обращены не в стороны, а внутрь к стеблю. Все эти отличия между проростками характерны, но все же не вы­ держаны строго. Мои опыты по сравнению различных типов семян и полученных из них растений у A triplex hortensis L. еще не закончены. А пока подчеркну, что у значительной группы видов из рода A triplex есть два резко различных типа семян и плодов на одном растении. Эти семена отличаются не только по своей величине и форме, но и по своим физиологическим приспособле­ ниям. Именно, светлые крупные семена рассчитаны на быстрое прорастание, а черные мелкие — на отдаленное. Эти последние способствуют распро­ странению соответствующего вида не только в пространстве, но и во вре­ мени. Я не сомневаюсь также, что существуют такие способы, при помощи которых мы могли бы управлять образованием разного типа цветов и семян у соответствующих видов лебеды (Atriplex). Плоды во многих случаях широко используются в систематике для классификации растений и выяснения их эволюционных отношений. Можно привести для примера род джузгуна, или кандыма — Calligonum, который характерен для песчаных пустынь. У различных видов этого рода мы встречаем большое разнообразие в форме придатков на плодах. Есть плоды с цельными крыльями. У других плодов имеется богатая система многократно ветвистых щетинистых выростов. И т. д. При классификации рода Calligonum плоды и их придатки исполь­ зуются очень широко, но при этом исключительно только со стороны их формы, которая при этом берется в готовом, мертвом виде. Между тем, у этих придатков есть свои существенные эколого-физиологические осо­ бенности в процессе их развития при образовании и созревании плода. И без выяснения этих особенностей нельзя найти ключ к действитель­ ному пониманию эволюции рода Calligonum и правильному построению его классификации. Вообще в отношении эколого-физиологического значения различных особенностей формы у плодов с их придатками в процессе их образования и созревания мы, по существу, не знаем почти ничего. А это и соответ­ ствующим эволюционным построениям сообщает мертвый, схоластический характер. Заканчивая данную главу, я хотел бы обратить особенное внимание на следующее. 8* 115 Электронная Научная Сельскохозяй твенная Библиотека