Организация клетки : сборник экспериментальных исследований, статей и речей, 1903-1935 гг.
ГЕНЕТИКА И ФИЗИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ 547 является лишь ее частым спутником, присоединяющимся к бог новым связям^. Таким образом при созревании овоцита происходит самая интенсивная ассимиляция вещества вокруг генонемных м олекул, которую мы только знаем в органическом мире. Мощные потоки белковы х радикалов, соответствующ их отдельным генам или и х комплексам или обломкам их, образуясь вокруг хромонемных м олек ул, переходят в ядерный сок, а затем, когда оболочка ‘ ядра растворяется, в протоплазму клеточного тела овоцита. В это время в овоците имеется диплоидный хромосомный ком плекс материнского организма, и из него протоплазма яйца получает весь свой запас генных структур. Отсюда делается вполне понятным вывод, к которому пришли многочисленные экспериментаторы с развитием гибридных яиц: на первых ста д и я х развитие всегда идет по материнскому типу^. По той ж е 1 На фиксированных и окрашенных препаратах мейозиса у различ ных форм (в особенности ясно у кузнечиков Phrynotettix и др., а также у аннелиды Tomopteris. триклады Dendrocoelum, ал\фибии Batrahoeseps, yLilium leopardinum и др.) описано распадение хромосом на сегменты, получившие название хромомеров, причем у обеих конъюгировавших хромосом хромомеры по своему положению и по' величине совпадают. У Phrynotettix хромосомы на этой стадии имеют вид тончайших слабо окрашенных нитей с нанизанными на них на разных расстояниях кап лями, ярко окрашивающимися базофильными красками. Мне кажется, что основная ахроматиновая нить представляет здесь разбухшую гено- нему, в ряде пунктов которой к радикалам цепи главной валентности присоединяются по боковым валентностям массы окрашиваемого веще ства, которые не принадлежат таким образом к генонелте, но образуются в связи с тончайщей структурой генонемы. Конечно, в большинстве случаев никаких внутренних структур в хро- мосолшх подметить не удается. Но это еще не доказательство их отсут ствия. Уже сама определенная форма хромосом заставляет искать тех или иных опорных скелетных образований. Ведь и поверхностных погра ничных слоев мы не видим, а должны признать их существование и в ряде ' случаев точно устанавливаем особое расположение в них молекул. По перечник генонемной молекулы, вероятно, очень мал и генонема принилюет обнаруживаемые в микроскоп размеры лишь в том случае, если разбу хает, присоединяя по боковым валентностям посторонние вещества. Впрочем, возможно, что генонема—не одиночная молекула, а целый пу чок одинаковых продольных молекул, сложившихся в мицеллу. ® Я приурочиваю выход ассимилированных в ядре овоцита веществ: к моменту растворения ядерной оболочки перед выделением направи тельных телец, и, конечно, здесь действительно происходит главный мас совый обмен между ядром и протоплазматнческим телом овоцита. Однако весьма вероятно, что подобный же обмен происходит и в течение всего роста овоцита, так как некоторые исследователи определенно говорят о выходе ядрышек и других окрашиваемых образований и в этот период. Значительное разрастание ядра кролщ овоцитов л 1 Ы наблюдаем также в некоторых интенсивно функционирующих клетках, как напр. в слюнных железах комариных личинок или в шелковичных железах шелкопрядов. Но эти клетки никогда не делятся, оболочка их ядер не растворяется, и все же, конечно, она пропускает ядерный сок в протоплазму клеточного тела. 35* Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека
RkJQdWJsaXNoZXIy