Генетический и цитогенетический словарь : перевод с немецкого

Ядро дробления; Ядро покоящееся 499 Ядро дробления (нем. Segmentationskern; англ, segmentation nucleus; cleavage nucleus). 1. Ядро зиготы, возникающее в результате слияния при оплодотворении мужского и женского пронуклеуса. 2. Ядро партеногеиетических яиц. Ядро зиготы (пем. Zygotomikleus). Ядро, возникающее при слиянии ядер двух гамет. Ядро интерфазное (нем. Interpbasekern; англ, interphase nucleus). Ядро клетки в период интерфазы (см.), когда оно не претерпевает митотических делений, а выполняет лишь свои специфические рабочие функции (см. Ядро рабочее ; Ядро покоящееся ). Вместо термина Я. и. употребляют также термин и н т е р м и т о т и ч е с к о е , или э н е р г е т и ч е с к о е , ядро (Berril und Huskins, 1937). По Рису и Мирскому (1949), хромосомы в Я. и. сильно растя­ нуты и вследствие набухашш заполняют все пространство клетки. При по­ вреждении клеточной оболочки или при обработке клетки большинством цито­ логических фиксирующих средств происходит конденсация хроматина, и хро- матиповые структуры становятся видимыми благодаря локализованному распределению на хромосомах ДНК, которая до этого была распределена равномерно по всему ядру. Подобная конденсация хроматина происходит в начале митоза. Ядро побочное (нем. Nebenkern) (Butscbli, 1871). Тело в сперматозои­ дах животных, состоящее из скопления хондриосом, или митохондрий. В том же смысле применяют термин «парануклеус». Ядро покоящееся (нем. Ruhekern; англ, resting nucleus). Ядро клетки между двумя процессами деления, выполняющее на этой стадии свою специ­ фическую функцию. Происходящее в телофазе предшествующего деления ядра преобразование хромосом в Я. п. обусловлено разрыхлением и, по мень­ шей мере, частичной деспирализацией хромосомных нитей. Общая картина Я. п. определяется образованием определенного количества ядрышек и сте­ пенью разрыхления хромосом в кариолимфе (см.). По Рису и Мирскому (1949), фракция ДНК-гистои хромосом находится в Я. п. в растянутом, набухшем состоянии и равномерно заполняет ядро. Фракция ДНК-гистон в состоянии обратимо конденсироваться при различных условиях, что может служить причиной видимого проявления хромосом в ядре. Структура Я. п. сильно варьирует у различных организмов, а также в различных тканях одного и того же организма. Минимальный диаметр Я. и. около 2 {х, максимальный 600 р. Максимальный объем Я. п. может в несколь­ ко миллионов раз превышать минимальный. Отчасти это связано с размерами хромосом, значительно варьирующими как в различных тканях одного и того же организма, так и от организма к организму. Во многих типах Я. п. хро­ мосомы не видны, т. е.'их нельзя обнаружить при обычной микроскопиче­ ской технике. Если же удавалось достигнуть видимости, то оказывалось, что они зачастую были мало сходны или не обнаруживали никакого сходства с теми структурами, которые имеются в живых клетках (White). Это особенно относится к ядрам, в которых после фиксации появляется неправильная сет­ ка коагулированного материала. В других Я. л. обнаруживаются или в жи­ вом материале, или после фиксации волокна (нити), которые, несомненно, яв­ ляются хромосомами (хромопемами.— Ред.). Но в общем детали их строения нельзя ни интерпретировать, ни анализировать. Только гетерохроматические хромосомы и хромосомные сегмешы остаются в Я. п. окрашенными, в то вре­ мя как эухроматин с помощью окраски, как правило, не обнаруживается. Гейтц (1935) и Стеббянс (1950/предложили подразделить Я. и. расти­ тельных организмов на четыре основных типа (для сильно различающихся типов ядер животных объектов такая классификация недостаточна): 1) диффузно окрашивающиеся ядра, в которых гетерохроматин (см.) распределен по всему ядру. Гетерохроматшг, локализованный поблизости от центромеры, окрашивается интенсивнее; Электронная Научная Сельскохозяйственная Библиотека