Генетический и цитогенетический словарь : перевод с немецкого

Эусиндез; Ядер обмен 493 Эусиндез (нем. Eusyndese) (Карпеченко, 1935). Нормальная конъюгация хромосом в мейозе. У гибридов при этом образуется то же число бивалентов (см. Бивалент ), что и у родительских форм (тотальный эусиндез; насыщенный или полный аллоспндез). Если же у родительских форм"число хромосом раз­ лично, то число бивалентов соответствует числу хромосом того родителя, у которого их меньше (частичный эусиндез; ненасыщенный аллоспндез (см. Гиперсиндез\ Пойкилосиндез ). Эусгорня (нем. Eusporie; англ, euspory) (Battaglia, 1955). См. Спорил. Эухроматин (нем. Euchromatin) (Heitz, 1929). Часть вещества хрома­ тина (см.), которая отличается от гетерохроматипа (см.) отсутствием гете- ропикн)за (см.). Во время телофазы.Э. претерпевает обратное развитие, в связи с чем он в покоящемся ядре теряет свое сродство к красителям. Э. яв­ ляется, по-видимому, генетически более активным, чем гетерохроматин. По Касперсону, Э. синтезирует белковые вещества типа глобулинов. Непосред­ ственно перед метафазой и вскоре после нее Э. невозможно отличить от гете­ рохроматина ни в живых, ни в фиксированных и окрашенных объектах (см. Эухроматизация). Эухрсматизашш (нем. Euchromatiserung; англ. euchromatization). Замена гетерохроматиновых участков хромосом эухроматином (см.).. Про­ цесс, обратный этому, называют гетерохроматизацией (см.). Т. к. располо­ женным рядом эу-и гетерохроматиновым участкам свойственно, по-видимому, стремление к эу- и соответственно гетерохроматизации, то в отдельных случаях конечный результат этих двух диаметрально противоположных тен­ денций зависит от присущей последним «потенции», которая, в свою очередь, может быть связана с длиной обоих участков хроматина (Harte, 1948). Эухромосомы (нем. Euchromosomen) (McClung, 1902). Э. называют аутосомы (см.) в отличие от большей частью гетероппкнотических, т. е. более компактных и более интенсивно окрашивающихся, гетерохромосом (см.). Эу>рсмонентры (нем. Euchromozentren; англ, euchromocentres) (Gre- goire, 1932). Прохромосомы. Локализованные по обеим сторонам центромеры (см.) гетерохроматиновые сегменты хромосом покоящегося ядра (см. Хромо­ центры). Эунеитрическпй (нем. euzentrisch; англ, eucentric) (Darlington, 1936). Э. называют такие хромосомные структурные перестройки (транслокашш), при образовании которых в перемещенном сегменте не меняется расположе­ ние локусов по отношению к центромере. Противоположность — дисцентри- ческий (см. Хромосомные мутации). Эупиклия (нем. Euzyklie) (Wolf, 1957). См. Аллоциклия. Эфебогенез (нем. Ephehogenese). См. Этеогенез . Я Ядер ассониаппя (нем. Kernassoziation; англ, nuclear association) (Bul- ier, 1941). Фаза полового процесса, во время которой происходит сближение двух ядер противоположных полов. У мхов, папоротников, цветковых расте­ ний и животных Я. а. заканчивается слиянием ядер (к а р и о г а м и я), у высших грибов в качестве третьей фазы полового процесса между Я. а. и слиянием ядер происходит конъюгация ядер и последующее их деление (см. Дикариофаза). Ядер обмен (нем. Kernaustausch). Замещение в результате повторных возвратных скрещиваний ядерных генов одного генотипа генами другого ге­ нотипа. Полное замещение происходит примерно через 5—15 поколений п колеблется в зависимости от числа различий между генами и числа хромосом^. В результате чисто отцовское ядро оказывается лежащим в материнской Электронная Научная Сельскохозяйственная Библиотека