NED379022NED

36 ных вступать в эффективный симбиоз с растением. Многолетние иссле- дования, проведенные во ВНИИ кормов и других научных учреждениях страны, указывают на существование сортовой специфичности клевера в отношении штаммов клубеньковых бактерий [5; 6; 7; 8; 9; 10; 11]. Накопление знаний по экологии и генетике макросимбионтов — селектируемых видов кормовых растений позволили разработать мето- ды симбиотической селекции и создание сортомикробных систем кор- мовых культур, способных к повышению фиксации атмосферного азота и активизации фосфатмобилизующей способности [12]. По мнению И. А. Тихоновича, симбиоз не является функцией только растительного или только микробного генотипа. Характер взаи- модействия зависит от совместимости генов партнеров, и поэтому се- лекция на повышение симбиотической эффективности должна быть на- правлена на создание высококомплементарных комбинаций генотипов макро- и микросимбионта. Из этого следует важный вывод о том, что для существенного повышения эффективности азотфиксации необхо- димо сделать объектом селекционной работы симбиотическую систему как единое целое [13]. Поэтому в последнее время все большее внима- ние уделяется созданию растительно-микробных систем, способных максимально использовать генетический потенциал растений. В связи с этим, задачей наших исследований являлась оценка пер- спективных номеров клевера лугового по симбиотическим признакам на ранних этапах селекции и подбор к ним эффективных штаммов, спо- собных существенно повышать их азотфиксирующую способность. В современном сельскохозяйственном производстве существует большая востребованность в скороспелых сортах, позволяющих сместить уборку семян на более ранние сроки (на 15–20 дней) [14]. В связи с этим в каче- стве экспериментального материала использовали перспективные сор- тообразцы ультраскороспелого типа № 177 (2n) и № 404 (4n). В полевых исследованиях конкурсного сортоиспытания дата бутонизации — нача- ла цветения у них отмечена на 42–48 день после отрастания в зависимо- сти от погодных условий. Для инокуляции применяли штаммы клу- беньковых бактерий КР-8, выделенный из местной почвенной микро- флоры, и 348а — коммерческий. Методика проведения исследований. Исследования проводили на базе селекционно-тепличного комплекса в условиях вегетационного опыта. Растения выращивали в сосудах емкостью 3 л на почве со сред- ним уровнем плодородия, инокуляцию проростков осуществляли в мо- мент посева суспензией штаммов, за контроль принимали варианты без инокуляции. Повторность опыта двадцатикратная. Все учеты и наблю- дения проводили согласно методическим указаниям ВНИИ кормов [15].