NED379019NED

8 препараты геномной ДНК некоторых образцов содержали примеси, ин- гибирующие ПЦР. Однако во всех протестированных образцах был вы- явлен соответствующий гену Fe-SOD фрагмент размером примерно 645 нуклеотидных пар, который отсутствовал в контроле (ДНК нетранс- генной люцерны). Наличие данного продукта амплификации является подтверждением тому, что целевой ген интегрировался в геном анали- зируемых растений. При этом важно отметить, что морфогенные куль- туры и растения-регенеранты предварительно выращивались на среде Гамборга без добавления клафорана (цефотаксима), что исключает из анализа нетрансгенные растения, дающие положительный результат по ПЦР за счет остаточной контаминации агробактериями. Растения выращиваются в условиях теплицы, получены семена от принудительного самоопыления. Проведен химический анализ надземной массы в фазе бутониза- ции — начало цветения 19 растений-трансформантов. Результаты пред- ставлены в таблице 1. 1. Результаты химического анализа растений-трансформантов люцерны сортообразца МН2 Номер образца Содержание в абсолютно сухом веществе, % Содержание в воздушно-сухом веществе, % Сырая клетчатка Сырой жир Гигровлага Протеин Р К Контроль 27,41 4,63 1,070 22,34 0,32 1,36 6 26,30 4,61 1,074 22,49 0,42 2,73 5 28,14 4,73 1,069 19,10 0,39 3,14 25 29,52 5,44 1,074 19,39 0.40 2,76 7 28,23 4,36 1,072 20,30 0,42 2,85 26 32,16 5,20 1,071 18,27 0,41 2,97 27 30.97 4,54 1,082 19.74 0,40 2,70 23 30,64 4,72 1,084 19.92 0,40 2,99 20 28,59 5,07 1,085 21.15 0.54 2.94 2 24,38 4,74 1,073 25,74 0,41 2,97 4 28,17 4,62 1,072 20,37 0,38 2,88 3 26,93 5,24 1,078 19,33 0,40 2,82 24 28,92 5,03 1,078 19,95 0,37 2,82 21 30,11 4,34 1,076 19,64 0,42 2,83 22 30,14 5,09 1,080 19,39 0,41 3,18 1У 25,43 4,95 1,081 22,10 0.48 2,97 28 30,62 4,90 1,081 18,65 0,40 2,96 29 28,77 5,04 1,074 19,00 0,38 2.13 30 20,94 4,77 1,080 24,37 0,44 3,98