NED379017NED

81 лось, что у них нет сильной зависимости урожая от отдельных призна- ков, формирующих урожай. Изменение погодных условий среды во время формирования отдельных элементов структуры урожая не вызы- вало снижения урожайности. Это одна из особенностей гомеостатич- ности, обуславливающая экологическую пластичность. В тоже время в условиях нарастания аридности эта взаимосвязь существенно меняет- ся: урожай зерна определяют в основном два признака — продуктив- ное кущение и масса зерна с растения. Масса зерна, несмотря на значительное количество существую- щих методов определения засухоустойчивости, является завершающим контролером всего процесса при селекции на устойчивость к засухе. При отборах используется и масса зерна с колоса, однако здесь корре- ляционная взаимосвязь менее выражена, чем между парой урожай — масса зерна с растения. Выше отмечалась корреляционная взаимосвязь между надземной массой и урожаем. Одновременно, как никогда, проявлялась значимая роль уборочного индекса (УИ). Хотя здесь имеется много противоре- чий между продуктивностью, высотой стебля и УИ. Интенсивность ценоза пытаются повысить путем дальнейшего снижения высоты стеб- ля (h). Однако при снижении h ниже 70–85 см биомасса и емкость на- копления ассимилянтов снижаются быстрее, чем увеличивается УИ. У тритикале в связи с незначительным уменьшением надземной массы в сравнении с пшеницей, проблема увеличения УИ стоит осо- бенно остро. В сравнении с пшеницей УИ у него заметно ниже. Если у пшеницы в 1996–2011 гг. он был равен r = 0,57 ± 0,03, то у тритикале — r = 0,38 ± 0,01, что свидетельствует о наличии свободной генотипи- ческой изменчивости, которая вероятно будет поддаваться отбору. Важна также проработка селекционно-генетических аспектов этой проблемы. Под действием засух за счет экспрессии генов проис- ходят изменения на всех уровнях метаболома (А. А. Жученко [4]), так как геном пшеницы и тритикале динамичен и имеет постоянный дрейф. Происходит изменение ДНК, способствующее усилению бу- ферности и пластичности растения к действию стрессора. Видимо важную роль в формообразовании имеет продолжительность воздейст- вия стрессора. Это подтверждается существенной результативностью селекции при создании на базе ступенчатой гибридизации гетероген- ных популяций с продолжительным по годам формообразованием. Одним из условий является использование в качестве одного из родителей генотипа с коадаптированными к местным условиям ком- плексами генов. Здесь можно выделить рекомбинанты с уровнем вы- раженности признака на уровне лучшего родителя. Вторым вариантом является получение трансгрессий. Трансгрессии по адаптивности и