NED379017NED

52 выращивания конкретной комбинации скрещивания и пока для многих культивируемых видов не изучено. При этом опубликованные экспе- риментальные данные разных авторов указывают, что у томата частота рекомбинаций в отдельных зонах генома находится в существенной зависимости от порядка заложения соцветия на главном стебле расте- ния. Первое соцветие чаще характеризуется высокими значениями час- тоты кроссинговера относительно второго, третьего и последующих соцветий. Наблюдаемые различия по частоте рекомбинации могут спо- собствовать разной степени селективной элиминации рекомбинантов между соцветиями и отдельными бутонами в пределах одного соцве- тия F 1 , обусловленные сложившимися под влиянием биотических и абиотических факторов условиями при прохождении репродуктивны- ми органами соответствующих стадий развития — от закладки генера- тивных структур до семяобразования. При этом плод у растений гиб- ридов F 1 может выступать главной «ячейкой» в реализации генотипи- ческой изменчивости. Поплодовый подход может обеспечить более успешный поиск трансгрессивных и «нетрадиционных» генотипов в потомстве уже ап- робированных (для получения сортов или линий) определенных соче- таний родительских форм или при выращивании гибридов F 1 в строго контролируемых условиях окружающей среды (климокамеры) с уче- том возрастной динамики рекомбинации и селективной элиминации. Как правило, на этапе F 1 –F 2 генотипическая изменчивость максимальна и от умелого ведения отбора на данном этапе во многом может зави- сеть эффективность селекционных программ. Гибриды F 1 , в отличие от сортового материала, обладая высокой гетерозиготностью, реализуют в онтогенезе в ходе репродуктивного развития огромный потенциал генотипической изменчивости. При этом применение поплодового (дифференцированного) отбора в селекционной практике мы предлага- ем рассмотреть как возможный путь интенсификации отбора. Важной задачей является управление потенциальной генотипи- ческой изменчивостью высших растений, у которых характер взаимо- связи генетических систем онтогенетической и филогенетической адаптации организмов в плане преобразования потенциальной геноти- пической изменчивости в доступную искусственному отбору, вероят- но, имеет компенсационную природу. Известно, что рекомбинацион- ная изменчивость и степень элиминации рекомбинантов на постмейо- тических этапах могут зависеть от гетерозиготности, гетерозисности F 1 (по продуктивности), возраста гетерозиготного организма и условий его выращивания. Представляет интерес возможность практического использования вариабельности уровня и спектра высвобождаемой ре- комбинационной изменчивости в потомстве гибрида F 1 с учетом осо-