1-248.indd

198 Биотехнология соответствующих титров до вакцинации. При этом в контрольной группе прирост титров происходить не должен. Для проведения вычислительных операций все значения титров выражали в логарифмах по основанию два (log 2 ). Далее, соответ- ственно изучаемой вакцине, в опытной группе птиц для каждого антигена проверяли выполнимость неравенства вида (Т v – Т 0 )≥l, где Т v и Т 0 – средние логарифмические значения титров сывороточных антител после и до вакцинации, соответственно. Для контрольной группы должно быть действительным неравенство вида (Т v – Т 0 )≤0, где Т 1 – среднее логарифмическое значение титра после инъекции физиологического раствора. Статистическая обработка данных. Использовали общеприня- тые методы статистической обработки выборок варьирующих пере- менных, определения существенности различий средних значений и элементы регрессионного анализа [8]. Расчеты выполняли с исполь- зованием приложения Microsoft Excel. Результаты и обсуждение Для проведения оценочных тестов установили следующие вре- менные интервалы: 0, 18, 24 и 30 месяцев. Внешний вид вакцины. В продолжение всего опыта I и II образцы вакцины имели вид однородной эмульсии белого цвета. В некото- рых флаконах присутствовали следы верхней масляной фрак- ции, которая исчезала при встряхивании. Приведенное описание внешнего вида вакцин полностью соответствовало нормативам стандартов [1, 2]. Определение физико-химических свойств вакцины. Резуль- таты измерения кинематической вязкости и стабильности эмуль- сии вакцин, соответственно времени хранения, представлены в табл. 1. Данные, приведенные в табл. 1, сравнивали с соответствую- щими пороговыми величинами, принятыми в стандартах для дан- ных препаратов [1, 2]. Согласно стандартам, оценка кинематической вязкости вакцины не должна превышать величину 150 мм 2 /c, при этом оценка стабильности эмульсии, в виде высоты столба верхней масляной фракции, возникающей после центрифугирования, долж- на быть не более 10%. Эле тронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека