1-248.indd

187 Биотехнология Завершающим этапом работы было изучение чувствительности клеток ФЭК к вирусам после криоконсервирования и длительного хранения. В качестве опытного образца была выбрана оптимальная смесь для криоконсервирования, состоящая из 70% суспензии кле- ток ФЭК, 20% фетальной сыворотки и 10% ДМСО. Данный выбор был обусловлен тем, что указанные соотношения веществ облада- ли минимальной токсичностью и максимальными протективными свойствами, т.е. обеспечивали сохранение наибольшего количества клеток после криоконсервирования. Параллельно с реовилитацией (восстановление после криоконсервирования) клеток ФЭК, готови- ли первично трипсинизированную культуру клеток ФЭК. Сформи- рованный монослой заражали штаммами вируса лейкоза птиц под- группы J (ALV-J) и метапневмовируса. Ввиду того, что вирусы лей- коза птиц не вызывают на КК ФЭК видимого ЦПД, для визуальной оценки восприимчивости к вирусам клеток ФЭК, подвергавшихся криоконсервированию, был выбран штамм метапневмовируса PV03-B. Интактная культура ФЭК, выросшая в монослое, состоит из полиморфных клеток (рис. 1). Преобладающими являются разно- образные фибробластоподобные клетки дермального, мышечного, стромального, фолликулярного и другого происхождения. Встечают- ся колонии эпителеподобных, звёздчатых и полигональных клеток. Рис. 1. Интактная первичная клеточная культура ФЭК (24 ч) Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека