NED373393NED

75 Болезни сельскохозяйственных животных Заключение Таким образом, предложен метод дифференциации вакцинных штам- мов ВБМ от полевых вариантов с помощью ПЦР. На примере высоковиру- лентного штамма Md5 и вакцинного штамма 3004 показано, что при ампли- фикации фрагмента гена Meq у штаммов разных патотипов можно наблю- дать фрагменты ДНК различной длины. Для вирулентных штаммов ВБМ характерна короткая форма гена Meq, тогда как для вакцинных – и длинная, и короткая. Аналитическая чувствительность метода составила 10 ФОЕ/ мл. В случае присутствия в исследуемой пробе вакцинного и вирулентного штаммов в реакции будет амплифицироваться геном вируса, который доми- нирует и находится в большем титре. Список литературы 1. Difference in the meq gene between oncogenic and attenuated strains of Marek’s disease virus serotype 1 / S.I. Lee, M. Takagi, K. Ohashi // J. Vet. Med. Sci. – 2000. – Vol. 62 – P. 287–292. 2. In ovo vaccination technology / C.A. Ricks, A. Avikian, T. Bryan [et al.] // Adv. Vet. Med. – 1999. – Vol. 41. – P. 495–515. 3. Marek’s disease virus (MDV) encodes an interleukin-8 homolog (vIL-8): characterization of the vIL-8 protein and a vIL-8 deletion mutant MDV / M.S. Parcells, S.F. Lin, R.L. Dienglewicz [et al.] // J Virol. – 2001. – Vol. 75. – P. 5159–5173. 4. Marek , s disease virus-encoded Meq gene limphocytes but is dispensable for replication / B. Lupiani, L.F. Lee, X. Cui [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2004. – Vol. 101. – P. 11815–11820. 5. Witter R.L. Control strategies for Marek’s disease: a perspective for the future // Poult. Sci. – 1998. – Vol. 77. – P. 1197–1203. 6. Witter R.L. Increased virulence of Marek’s disease virus field isolates // Avian Dis. – 1997. – Vol. 41. – P. 149-163. Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека