NED373393NED

126 Вопросы биотехнологии Поэтому наиболее эффективным способом профилактики реовирусной ин- фекции птиц является вакцинация самих цыплят живыми вакцинами [3]. Создание эффективных вакцинных препаратов, обладающих высокой профилактической активностью и в то же время не имеющих побочных свойств, является одним из наиболее приоритетных направлений в биотех- нологии и вирусологии [6]. Для специфической профилактики реовирусного теносиновита кур в Республике Беларусь используют живые и инактивированные вакцины, которые в стране не выпускаются, их приходится закупать за рубежом. В связи с этим возникла острая необходимость разработать отечественную вакцину против реовирусного теносиновита птиц, обладающую высокой защитной активностью и в то же время имеющую низкую себестоимость. Вакцины против реовирусного теносиновита птиц готовят из вирус- содержащей жидкости, которую получают путем культивирования вируса в развивающихся куриных эмбрионах или различных культурах клеток (культурах фибробластов (ФЭК), легких, почек и печени эмбрионов кур, культуре перевиваемой линии клеток почки зеленой мартышки (Vero), куль- туре клеток почки новорожденного хомячка (BHK-21)) [1, 3, 7]. Однако до настоящего времени не решены многие вопросы, связанные с технологией получения вакцин против реовирусного теносиновита птиц, нет единого мнения об оптимальной системе культивирования реовируса [3]. Целью работы было сравнение иммуногенности вакцин против рео- вирусной инфекции кур, полученных с использованием СПФ-эмбрионов, ФЭК и культуры клеток Vero. Материалы и методы В опытах использовали штамм реовируса теносиновита птиц «КМИЭВ-V118». Вирус культивировали с использованием перевиваемой линии клеток почки зеленой мартышки Vero, первичной культуры ФЭК и развивающихся СПФ-эмбрионов кур. Культуру клеток Vero 48 ч культивирования и суточную культуру ФЭК со 100% монослоем инфицировали реовирусом с множественностью зара- жения 0,1–0,5 ТЦД/кл, выдерживали при температуре 37,5±0,5°С в течение 1 ч для контакта вируса с клеткой. В качестве поддерживающей среды ис- пользовали: для культуры клеток Vero – среды DMEM и DMEM-HEPES в соотношении 1:1 с добавлением 2% эмбриональной телячьей сыворотки, а для культуры клеток ФЭК – Игла и ГЛА (1:1) с добавлением 2% сыво- ротки крови КРС. Зараженную культуру культивировали при температуре 37,5±0,5°С. Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека