NED373392NED

Особо опасные болезни животных 73 Окончание таблицы Контроль 0 0/8 0 0/8 0/8 0 0/5 0 0/5 0 0/5 a – титры антител выражены средним арифметическим значением по группе плюс-минус стандартная ошибка среднего; b – указано отношение количества положительных проб к их общему количеству, положительными считали пробы с тиром антител больше или равным 4,0 log 2 ; * – среднее значение титров антител для вакцинированных цыплят существенно отличалось от среднего значения титров контрольной группы (р<0,05); ** – среднее значение титров антител для цыплят, вакцинированных препаратом с адъювантом, существенно отличалось от среднего значения титров цыплят, вакцинированных одним антигеном и контрольной группы (р<0,05). На рис. 1 представлены результаты выявления иммуногло- булинов трёх классов (IgA, IgM и IgG) в трахеальных смывах и слезной жидкости цыплят методом ИФА. Полученные результа- ты показали различия в уровне специфических иммуноглобули- нов в слёзной жидкости и трахеальных смывах цыплят, вакцини- рованных препаратом с антигеном и адъювантом и одним анти- геном. При исследовании проб слёзной жидкости более высокие уровни IgA и IgM были выявлены у цыплят 1 группы через 1 не- делю после вакцинации. Наиболее существенные различия в уровне IgG в слёзной жидкости цыплят двух групп наблюдали со 2 по 3 неделю после последней вакцинации. В трахеальных смы- вах пик выработки всех трёх классов иммуноглобулинов был от- мечен через 1 неделю после 3-й вакцинации. Специфические IgG выявляли в трахеальных смывах цып- лят вакцинированных групп до 5 недели включительно. При этом уровень антител у цыплят, вакцинированных препаратом с адъювантом, был в 5 и 2 раза выше, чем у цыплят, иммунизиро- ванных одним антигеном, соответственно через 1 и 5 недель после 3-й вакцинации. В клинической иммунологии широко используется цито- флуориметрическое определение различных иммуннокомпетент- ных клеток с помощью моноклональных антител [4, 5]. Молеку- лы CD4+ располагаются на поверхности Т-хелперов, регулятор- ных Т-клеток, моноцитов, макрофагов и дендритных клеток. Мо- лекулы CD8+ экспрессируются на поверхности цитотоксических Т-клеток и натуральных киллеров. Другие, пригодные для имму- нофенотипирования кластеры дифференциации, – CD3+ и MHC II. Молекулы CD3+ являются сигнальными компонентами Т- клеточных рецепторов (ТКР). Они ассоциированы с ТКР для ге- Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека