NED373392NED

Особо опасные болезни животных 21 ветствия эпизоотических изолятов и производственных штаммов вируса ящура с помощью иммуноферментного анализа», утвер- жденной директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 01.06.2009 г. Результаты и обсуждение Вирус Азия-1/Пакистан 29/09 адаптировали к первично трипсинизированной культуре клеток СП и перевиваемым ли- ниям клеток ПСГК-30 и IB-RS-2. Результаты проведенных ис- следований представлены в табл. 1. В первом пассаже вирус не вызывал ЦПД в культурах клеток в течение 72 ч, поэтому был сделан слепой пассаж. Во втором пассаже наблюдали 100 % ЦПД в культурах клеток СП и ПСГК- 30 через 48 ч и в IB-RS-2 – через 25 ч после заражения. При про- ведении третьего пассажа вирус вызывал полное ЦПД во всех используемых клеточных культурах через 24 ч после заражения и накапливался в СП, ПСГК-30 и IB-RS-2 с титрами инфекционной активности 6,0±0,19 lg; 7,0±0,15 lg и 5,72±0,03 lg ТЦД 50 /см 3 , соот- ветственно, при титровании в культуре клеток СП. Для интрадермалингвального заражения КРС использовали третий пассаж вируса в культуре клеток ПСГК-30 с титром ин- фекционной активности 7,0±0,15 lg ТЦД 50 /см 3 . Через 24 ч после инокуляции вируса наблюдали появление афт на месте введе- ния, однако титр инфекционной активности афтозного вируса при титровании на КРС был ниже 4,0 lg ИД 50 /0,1 см 3 . После проведения второго пассажа, титр инфекционной активности афтозного вируса составил 4,0 lg ИД 50 /0,1 см 3 при титровании на КРС и 7,28±0,15 lg ТЦД 50 / см 3 – на культуре клеток СП. Таблица 1 Адаптация вируса ящура Азия-1/Пакистан 29/09 к культурам клеток и крупному рогатому скоту n=3 Пассаж Культура клеток КРС СП ПСГК-30 IB-RS-2 ЦПД, ч Титр, lg ТЦД 50 / см 3 ЦПД, ч Титр, lg ТЦД 50 / см 3 ЦПД, ч Титр, lg ТЦД 50 / см 3 Титр, lg ТЦД 50 / см 3 Титр, lg ИД 50 / 0,1см 3 1 72* 72* 72* 3,75 2 48 48 25 7,28±0,15 4,0 3 24 6,0±0,19 24 7,0±0,15 24 5,72±0,03 * без ЦПД. Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека