NED373389NED

Вопросы биотехнологии 419 творах составляла 0,70 – 1,00%. Исследуемый раствор и внешний стандарт для каждого из методов готовили в трехкратной повтор- ности. Хроматографирование осуществляли также в трехкратной повторности. При этом стандартное отклонение площадей пиков не учитывалось. Таким образом, статистической обработке подверга- ли девять итоговых значений. Анализ проводили на газовом хроматографе «Chrompack-CP 9000» при пламенно-ионизационном детектировании. Прибор экс- плуатировали при условиях, указанных в табл. 1. Обработку хрома- тографических данных осуществляли с помощью программно-ап- паратного комплекса «Мультихром 1.5 х». Таблица 1 Параметры настройки газового хроматографа № п/п Параметр настройки прибора Значение параметра настройки прибора Метод 1 Метод 2 1 Расход используемых газов, см 3 /мин - гелий - водород - азот - воздух 3,0 30 30 250 3,0 30 30 250 2 Температура детектора, 0 С 200 200 3 Температура испарителя, 0 С; 250 250 4 Начальная температура термостата, 0 С 100 50 5 Конечная температура термостата, 0 С 280 200 6 Изменение температуры, 0 С/мин 10 15 7 Начальное время (время, в течение которого температура поддерживается на первоначальном уровне), мин 0,2 0,2 8 Конечное время (время, в течение которого поддерживается конечная температура), мин 0 0 9 Объем вводимой пробы, мм 3 1,0 1,0 Количественное содержание интегрируемых компонентов мо- дельной пробы рассчитывали в соответствии с ГОСТ 19710-83, влажность последней определяли электрометрическим титровани- ем реактивом Карла Фишера. Эле тро ная Научная СельскоХозяйственная Библиотека