NED373389NED

Вопросы биотехнологии 413 Выводы 1. Валидация фильтров из ацетат-, нитрат- и редуцированной целлюлозы выявила возможность их использования для определе- ния стерильности и микробиологической чистоты лекарственных средств, содержащих фторхинолоны (байтрил), и биопрепаратов (эмульсионная вакцина против ящура). 2. Препарат баймек проходил через фильтры из редуцирован- ной целлюлозы и тефлона, а также через фильтры из фторопласта, которые предварительно необходимо было обработать изопропи- ловым спиртом. Список литературы 1. Основные принципы проведения валидации на фармацевти- ческом производстве / Т.И. Аладышева, В.В. Береговых, А.П. Меш- ковский, Л.М. Левин. - М., 2005. - С. 185. 2. ГОСТ Р 52249-2004. Правила производства и контроля каче- ства лекарственных средств. – Введ. 2004-03-04. – М.: Госстандарт России: Издательство стандартов, 2004. – 212с. 3. Государственная фармакопея Союза Советских Социали- стических Республик. – 11-е изд. – М.: Медицина, 1990. – Вып. 2. – С. 187–195. Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека