NED373389NED

390 Вопросы биотехнологии Результаты, представленные в таблице, демонстрируют, что внесение свежетрипсинизированных клеток КФ в роллерные сосуды перед заражением, способствует увеличению конечной концентрации клеток и повышению инфекционной активности вируса в клеточной суспензии, используемой для изготовления вакцин. Так при внесении 600±50 тыс/мл конечная концентрация клеток составляла 14,0-17,0 млн/мл, при внесении 300±50 тыс/ мл - 11,0-12,0 млн/мл. Концентрация в контрольном опыте без вне- сения клеточной суспензии составляла 8,5-10,0 млн/мл. Накопле- ние вируса герпеса индеек штамма «Владимир» при этом мето- де было достаточно высоким и составляло от 3,0х10 6 ФОЕ/мл до 3,8х10 6 ФОЕ/мл. Наряду с этим установлено, что метод модификации путем внесения свежетрипсинированных клеток способствует получе- нию полноценной культуры КФ. Культура клеток, выращенная по этой методике, по чувствительности и накоплению вируса гер- песа индеек не уступает первично трипсинизированной культуре клеток КФ. При оценке качественных и количественных характе- ристик вируссодержащих клеток существенных различий между культурой клеток, полученной двумя методами, не обнаружили. В обоих случаях процент живых и мертвых клеток был не ниже 92,0+2,0%. При окрашивании клетки имели четкие контуры с ярко выраженными границами. Преимуществом данной методики является освобождение от определенного количества роллерных сосудов, так как общеиз- вестно, что наработка большого количества вирусного сырья тре- бует больших материальных расходов и определенных трудозатрат. Применяя модифицированную методику в крупномасштабном про- изводстве, мы можем получить в два раза больше вирусного сырья при меньших затратах. В дальнейшем нам необходимо провести дополнительные ис- следования по масштабированию процесса модификации с после- дующим использованием в технологии изготовления вакцин про- тив болезни Марека. Эл ктро ная Научная СельскоХозяйственная Библиотека