NED365343NED

67 только на некоторые из локусов. Предположим, что два признака кон- тролируются различными наборами локусов, и изменение в одном при- знаке не влияет на другой. Если отбор происходит только по первому признаку, локусы, определяющие этот признак, могут уклоняться от уравнения Харди-Вайнберга, но локусы, контролирующие другой при- знак, будут подчиняться данному уравнению (будут оставаться в равно- весии). В естественных популяциях больших размеров миграции, мута- ции и отбор являются силами, которые могут менять аллельные частоты из поколения в поколение. Фактически закон Харди-Вайнберга пред- ставляет собой модель, используя которую можно количественно опре- делять изменения в распределении генов в популяции, вызванные, на- пример, мутациями или миграцией. Другими словами, этот закон явля- ется теоретическим критерием для измерения изменений в распределе- нии генов. Так, с помощью закона Харди-Вайнберга, зная частоту встречаемости гомозиготных носителей одного аллеля ( q 2 ) в популяции, можно рассчитать частоту гетерозигот (2 рq ) и частоту гомозигот по другому аллелю ( р 2 ), что особенно важно в случае образцов коллекции ГРР и селекционно-значимого материала, поскольку это позволяет ус- танавливать теоретически необходимые частоты аллелей, требуемые для успешного сохранения и воспроизводства облигатного генетическо- го разнообразия. 4.3. Установление полиморфизма, выявляемого молекулярными маркерами Как правило, молекулярно-генетические подходы, используемые в молекулярно-генетических исследованиях для оценки генетического разнообразия, генерируют ряд недвусмысленно выраженных наборов полос ДНК, называемых фрагментами или ампликонами, легко выяв- ляемых электрофорезом, либо посредством высокопроизводительных систем, с помощью флуоресцентно меченных праймеров (Чесноков, 2013). Данные полиморфизма могут быть оценены вручную с помощью матриц по принципу «присутствие/отсутствие» электрофоретических ампликонов или посредством специального программного обеспечения — специализированных компьютерных программ. Однако поскольку эти подходы основываются на регистрации (объединении или ассими- ляции) геномных элементов или даже целевых специфичных районов в геноме, выявляемых молекулярно-генетическими маркерами на осно- ве использования ПЦР праймеров, то при проведении этих процедур могут происходить отклонения, оказывающие влияние на процесс оцен- ки. Хотя многие современные молекулярно-генетические методы по- зволяют выявлять значительное число полиморфизмов, к сожалению, немногие исследователи используют такие методологии, прежде всего