NED365343NED

35 ности маркера различать гетеро- и гомозиготы друг от друга. Как пра- вило, кодоминатные маркеры проявляют различия в размере электрофо- ретических полос, в то время как доминантные — в наличии или отсут- ствии таких полос. Строго говоря, различные формы проявления ис- пользуемого молекулярного маркера (например, электрофоретические полосы различающихся размеров), являются «аллелями» данного ДНК- маркера. Кодоминантные маркеры могут иметь множество разных алле- лей, в то время как доминантные маркеры — только два аллеля. С генетической точки зрения молекулярно-генетические маркеры, удовлетворяющие критериям определения «хорошего» молекулярно- генетического маркера (см. ниже), можно разделить на индивидуально определяемые (т. е. регистрируемые на отдельных особях), как правило, кодоминантные , и на те, которые являются множественными (приме- няемые на значительном количестве особей или их совокупностях), как правило, доминантные маркеры. Эти различия, конечно же, являются упрощенными: например, при желании можно найти локус- специфичный и доминантный маркер. Тем не менее, данная классифи- кация соответствует двум основным характерным типам использования маркеров. В то же время, с молекулярной точки зрения выявляемый по- лиморфизм можно разделить на две категории: (1) полиморфизм самой последовательности (включая нуклеотидные замены и инсерции- делеции) и (2) полиморфизм числа тандемно повторяющихся последо- вательностей в повторяющихся районах. Нет подходов, специально разработанных для определения инсерционно-делеционного полимор- физма, который в любом случае устанавливается методами, позволяю- щими выявлять нуклеотидные замены. Поэтому при изложении мате- риала мы, с одной стороны, будем рассматривать вариации нуклеотид- ных последовательностей, а с другой — вариации числа тандемных по- второв. Посредством комбинирования генетических и молекулярных критериев, в целом можно получить четыре группы маркеров, исполь- зуемых для идентификации генетического разнообразия, совокупность которых получила название «ДНК-фингерпринтинг» (DNA fingerprinting). Термин «ДНК-фингерпринтинг» был введен Jeffreys et al. (1985) при описании метода по одновременной идентификации множествен- ных высоко вариабельных локусов геномной ДНК, посредством моле- кулярной гибридизации специфичных мультилокусных проб (или зон- дов) с электрофоретически разделенными рестрикционными фрагмен- тами ДНК. В последние десятилетия появились некоторые модифика- ции основного метода, описанного Jeffreys et al. (1985). Наиболее важ- ной модификацией можно считать то, что полиморфизм на уровне ДНК стало возможным идентифицировать с помощью полимеразной цепной