NED365343NED

34 Первая группа включает в себя методы, известные как сканирующие, которые применяются для поиска неизвестных мутаций в заранее из- вестных последовательностях. Вторая группа включает в себя диагно- стические методы, используемые для анализа мутаций и изменений в определенных позициях. Это такие методы, как секвенирование горя- чих точек мутаций и полиморфизм на уровне единичных нуклеотидов (Single Nucleotide Polymorphism — SNP). Поскольку SNP встречается гораздо чаще чем мутации в горячих точках генома, то основные усилия на сегодняшний день сосредоточены, в основном, на определении изме- нений на уровне SNP, т. е. на уровне единичных нуклеотидов. Третья группа методов объединяет технологии секвенирования, которые могут быть задействованы для выявления всех видов изменчивости, происхо- дящих на молекулярном уровне, вне зависимости от того идентифици- рованы и/или локализованы в геноме эти молекулярные изменения или нет. ДНК-маркеры особенно привлекательны тем, что с их помощью можно выявить различия между двумя особями одного или разных ви- дов, что зачастую не удается сделать с помощью иных типов маркеров. Маркеры, позволяющие выявлять различия между анализируемыми особями, называются полиморфными, тогда как маркеры не позволяю- щие сделать это (например, электрофоретические полосы одного разме- ра, присутствующие у всех исследуемых образцов) определяют как мо- номорфные. Полиморфные маркеры можно разделить на кодоминант- ные и доминантные (рис. 3.2). Это подразделение базируется на способ- Рис. 3.2. Сравнение кодоминантного (левая диаграмма) и доминантного (правая диаграмма) полиморфных маркеров С помощью кодоминантных маркеров можно различать гомо- и гетерозиготы, в то время как доминантные маркеры этого делать не позволяют. Генотипы мар- керных локусов показаны под диаграммами гелей снизу. Полиморфные маркерные аллели показаны мелкой штриховкой, мономорфные — затемнены монотонно (по Ю.В. Чеснокову, 2013). P1 P2 F1 P1 P2 F1 AA aa Aa BB bb Bb