NED365343NED

24 рованных различными мутациями, которые часто были летальными или уменьшали жизнеспособность особи. Сегодня с помощью молекуляр- ных маркеров можно устанавливать различия между аллелями дикого типа, которые потенциально различаются для двух генотипов (образ- цов) по группам сцепления. Для генетического картирования у различ- ных видов растений уже широко используются целый ряд ДНК- маркеров. Такие, например, как RFLP (Restriction Fragment Length Poly- morphisms), RAPD, SSR (Simple Sequence Repeats — микросателлиты) и AFLP. Для того чтобы построить генетическую карту сцепления с по- мощью ДНК-маркеров, выявляют полиморфизм нуклеотидной последо- вательности и проводят мониторинг расщепления на уровне нуклеино- вых кислот среди потомства, полученного в результате генетического скрещивания. Это означает, что потенциально практически неограни- ченное число ДНК-маркеров может быть проанализировано в одной картируемой популяции. Возвратные скрещивания и популяции F 2 , по- лученные методами классической генетики и селекции, достаточны для картирования, основанного на ДНК-полиморфизме, но чаще всего для этих целей используют рекомбинантные инбредные линии и линии двойных гаплоидов. Именно эти типы популяций лучше всего подходят для анализа количественных признаков. Число ДНК-маркеров на уже опубликованных картах сцепления варьирует от нескольких сотен до нескольких тысяч на геном. Таким образом, разрешение ДНК- маркерных карт может быть весьма высоким. Взаимосвязь между гене- тической картой, построенной с помощью ДНК-маркеров, и сущест- вующими цитологическими картами может быть налажена посредством использования анеуплоидных или замещенных линий. Сейчас фокус рассмотрения взаимодействий сдвинут в сторону генетических и физи- ческих карт. Преимущества применения ДНК-маркерных карт для гене- тики и селекции растений очевидны и довольно подробно обсуждались в опубликованных ранее обзорах (Soller, Beckman, 1983; Tanksley et al., 1989; Lee, 1995). Мы же упомянем лишь локусы количественных при- знаков, картирование которых уже сегодня позволяет рассматривать сложные механизмы взаимодействия с точки зрения практической се- лекции растений (Потокина, Чесноков, 2005). Кроме того, использова- ние компьютерных программ значительно упрощает и облегчает как само построение, так и использование генетических карт, маркирован- ных на уровне ДНК (Кочерина, Чесноков, 2016). Поэтому использова- ние ДНК-маркированных генетических карт открывает генетикам и се- лекционерам новые возможности не только для построения карт для ви- дов, у которых классические генетические карты были «бедны», но и для локализации генов, отвечающих как за качественные, так и за ко- личественные признаки, причем часто с очень большой точностью.