NED365343NED

131 – Скринирование популяции. Плотность маркеров будет зависеть от целей. – Полные карты Скринирование с помощью подходящих маркеров для достиже- ния хорошего покрытия генома, обычно 1 маркер каждые 10 сМ. – Совокупный сегрегационный анализ (BSA); Сбор двух фенотипически различающихся совокупностей и скринирование их маркерами. – Клонирование, основанное на информации о картировании – высокое разрешение в коротких районах; – скринирование популяции маркерами, фланкирующими целе- вой район; – идентификация рекомбинационных событий между фланки- рующими маркерами; – использование рекомбинантных линий для высокоплотного маркерного скринирования; NB: рекомбинантные линии должны быть фенотипированы. – Ассоциативное картирование Генотипирование множества линий, например, в родословной. 6. Идентификация ассоциаций «маркер-признак» – Полные карты Создание карт сцепления основанных на молекулярных марке- рах. Локализовать локусы, определяющие признаки, посредством регрессионного анализа, интервального картирования или соот- ветствующих методических подходов. – Совокупный сегрегационный анализ (BSA); Скринировать пулы линий проявляющих и не проявляющих признак с помощью молекулярно-генетических маркеров. – Ассоциативное картирование Измерить уровень неравновесного сцепления между соответст- вующими признаками и маркерами. Оценить отклонения от ожидаемых частот аллелей. 7. Создание маркеров для применения — оценка маркеров – Проверка ассоциаций «маркер-признак» на отличающихся друг от друга популяциях и установление соответствие маркера пред- сказанному фенотипу; – Идентификация полиморфизма между линиями, используемых в селекционных программах; – Составить информационную сводку относительно подходящих молекулярно-генетических маркеров ассоциированных с данны- ми полиморфизма.