NED365343NED

124 Действительно, генетическое значение является более точно предска- зуемым за счет использования маркеров, ассоциированных с QTL, по- скольку каждая особь, несущая маркер QTA является своеобразной реп- ликой нужного QTA. Чем больше особей содержат данный QTA, тем больше точность отбора. Таким образом, оценка по маркерам может быть заменена настоящими репликами особей, с хорошо известными средними значениями для увеличения наследуемости. Оба способа уве- личения наследуемости, как это было показано ранее (Gallais, Charcosset, 1994; Gallais, 1995), должны быть в арсенале любого селекционера. Се- лекционер должен иметь возможность выбора между тем, чтобы делать большее число репродукций без использования маркеров, с одной сто- роны, и использованием маркеров, что позволяет существенно умень- шить число репродукций, с другой стороны. Таким образом, проблема из биологической по существу становится чисто экономической. Если снова вернуться к маркерной помощи отбору, то, как пред- ставляется, применение молекулярно-генетических маркеров может со- кратить время селекционного процесса в межсезонный период, и, преж- де всего, за счет отсутствия необходимости проведения полевой оценки. Более того, маркеры просто незаменимы для управления процессом ре- комбинации для того, чтобы аккумулировать желаемые аллели в одном генотипе так быстро, насколько это возможно. Но для того, чтобы ис- пользовать достоинства и преимущества молекулярно-генетических маркеров полностью необходимо разработать новые схемы рекуррент- ной селекции или создания рекуррентных генотипов. 6.5. Совокупный сегрегационный анализ Совокупный сегрегационный анализ (bulked segregant analysis, BSA) был описан Michelmore et al. (1991). Он включает сведение воеди- но особей из двух фенотипически крайне разнородных сегрегирующих F 2 , линий удвоенных гаплоидов или подобных им популяций. ДНК, вы- деленная из двух пулов, затем скринируют с помощью ДНК-маркеров, обычно SSR или AFLP, и затем идентифицируют полиморфные ампли- коны. Ясный полиморфизм, видимый между двумя пулами, будет полу- чен для районов генома, являющимися общими у особей, составивших эти совокупности. Оставшаяся часть генома будет случайным образом привнесена родителями и не должна показывать полиморфизм между пулами. Эта техника предлагает важные преимущества идентифицирован- ных маркеров, ассоциированных с признаком без необходимости по- строения полной карты. Однако она требует маркеров, которые могут быть легко выявляемы в смесях ДНК. Это, прежде всего, относится к маркерам, основанным на ПЦР анализе. Метод также позволяет ис-