NED365343NED

106 теля, сцепленный с большинством маркеров, отбирают в качестве роди- теля следующего беккроссного поколения. В модельном беккроссном эксперименте с кукурузой, при исполь- зовании 100 растений на беккроссное поколение, двустадийный отбор достигал значения Q10 97,4 % в поколении ВС 3 , в то время как трех- и четырехстадийный отбор достигал значения Q10 в 97,2 и 96,8 % соот- ветственно (Frisch et al., 1999a). Однако следует отметить, что если для двустадийного отбора требовалось 5430 маркерных показателей, то для трех- и четырехстадийного отборов требовалось всего 1810 и 1390 мар- керных показателей соответственно. Эти результаты ясно демонстри- руют, что трех- и четырехстадийный отборы дают тот оптимум, кото- рый существенно уменьшает количество требуемых маркерных компо- нент по сравнению с двустадийным отбором, и лишь очень немного ус- тупают ему по показателю процентного содержания генома рекуррент- ного родителя. 5.6. Интрогрессия двух доминантных генов Существуют альтернативные селекционные схемы для одновре- менной интрогрессии двух генов в генетический фон инбредной линии (Frisch, Melchinger, 2001a). Они отличаются поколениями, в которых растения, несущие оба целевых гена, создают впервые. Два гена могут быть привнесены в одну особь до начала селекционной программы по- средством скрещивания доноров целевых генов и использования полу- ченного потомства F 1 в качестве нерекуррентного родителя для бек- кроссирования. Альтернативно два гена могут быть интрогрессированы в геном реципиента двумя отдельными путями двух различных селек- ционных программ, и только когда интрогрессия в обеих программах через t поколений беккроссирования будет закончена, две подготовлен- ные таким образом ВС t особи скрещивают между собой для того, чтобы соединить в одном организме два целевых гена. Возможен третий путь — промежуточный. В этом случае для интрогресси двух генов исполь- зуют селекционные растения поколения t беккроссной программы, в ко- торой целевые гены привносятся в одну особь в поколении ВС s ( s < t ). Такие селекционные растения отличаются друг от друга по (1) мини- мальному размеру популяции, необходимому для их нахождения с дан- ной вероятностью успеха, при том, что оба целевых гена находятся в популяциях различных типов и (2) по интенсивности селекции, кото- рая имеет влияние на процент имеющегося рекуррентного родительско- го генома и количество маркерных значений, требуемых в селекцион- ной программе. Минимальный размер популяции необходимый для того, чтобы получить носителей обоих целевых генов, зависит от степени сцепления