NED364051NED

504 которые связаны с уровнем продуктивности животных. Определить эти варианты и установить желательный (т. е. тот, который будет связан с наилучшим уровнем продуктивности) является главной задачей мар- кер-зависимой селекции [1,4,7]. Перспективным приемом повышения воспроизводительных ка­ честв свиней является использование ДНК-маркеров плодовитости. Ген рецептора пропактина (PRLR) на сегодняшний день рассматривается в качестве перспективного маркера продуктивности свиней [4]. Рецептор пропактина является специфическим рецептором гормона передней до­ ли гипофиза - пропактина (PRL), который в организме млекопитающих участвует в регуляции роста, метаболизма и размножения. Ген P R L R у свиней картирован на хромосоме 16 (SSC16), и его Alul/полиморфизм обусловливает наличие трех генотипов АА, ВВ и А В [1]. Vincent с соав­ торами и Drogemuller с соавторами показали связь между генотипами гена P R L R и воспроизводительными качествами свиней, такими как ко­ личество поросят при рождении и многоплодие [10]. Дальнейшие иссле­ дования по этому вопросу показали, что «желательный» генотип (т.е. определяющий высокий уровень продуктивности) по гену P R LR для свиней разных пород и линий не является универсальным. Для исполь­ зования данного гена в качестве маркера продуктивности в селекцион­ ной работе необходимо проведение предварительных исследований с учетом породной и линейной принадлежности свиней [3,5]. Проведение селекции, направленной на разведение животных с предпочтительными генотипами данных генов, позволит до 18% увели­ чить многоплодие маток и до 16,8% - воспроизводительную функцию хряков-производителей [1,8]. В связи с этим большой интерес представ­ ляет изучение полиморфизма гена PR LR . Цель данной работы - описать генетическую структуру по гену ре­ цептора пропактина (PRLR) у свиней породы ландрас. Материалы и методика исследований Исследования выполнялись на свиноматках породы ландрас (п=56) ЗАО «Племзавод Юбилейный» Тюменской области. Для прове­ дения ДНК-генотипирования у свиней были отобраны образцы ткани площадью 1 см2 (ушные выщипы). Генетический анализ проводился в лаборатории молекулярной диагностики и биотехнологии сельскохо­ зяйственных животных Донского государственного аграрного универси­ тета методом ПЦР-ПДРФ (полимеразная цепная реакция, полиморфизм длин рестрикционных фрагментов). Выделение ДНК из проб проводили с использованием набора реа­ гентов для выделения DIAtom DNA Prep 100 (ООО «НПФ Генлаб»). ПЦР проводили на амплификаторе Терцик. ПЦР-ПДРФ-анализ фрагмента гена P R L R проводили с использова­ нием эндонуклеазы Alul. Рестрикционные фрагменты разделяли в 3 %-