NED364051NED

343 Ключевые слова: воспроизводи- Key words: reproductive qualities of тельные качества свиней, геноти- pigs, genotypes, genes, alleles, poly- пы, гены, аллели, полиморфизм, morphism, frequency of genotypes частота встречаемости генотипов Необходимость углубленного изучения генетических факторов, влияющих на многоплодие животных, обусловлена тем, что этот показа­ тель в значительной степени определяет продуктивность свиней. Мно­ гоплодие, как и другие признаки воспроизводительной способности, имеет низкий коэффициент наследуемости, в этой связи поиск и исполь­ зование генетически предрасположенных животных к многоплодию име­ ет большое практическое значение в селекции. ДНК-диагностика позволяет вести отбор животных, несущих опре­ деленные варианты генотипов тех или иных генов. Чем больше будет выявлено животных с желательным набором генотипов генов, отвечаю­ щих за воспроизводительные качества, тем выше эффект селекции. В современных условиях интенсивного ведения свиноводства осу­ ществляется подбор особей, тестированных по гену плодовитости. В ка­ честве генетического маркера наиболее широкое распространение по­ лучил ген эстрогенового рецептора - ESR. Материал и методика. Исходным материалом наших исследова­ ний являлись животные Fi - генерации трехпородного кросса «Артезиан­ ский» (КБ ГТ х СМ-1 СТ) х Л, на основе которого выводится новый тип свиней. Работа по выведению данного кросса проводилась в ЗАО «Ар­ тезианское» Новоселицкого района Ставропольского края согласно ме­ тодике по ускоренному и целенаправленному формированию откормоч­ ных и мясных качеств, разработанной сотрудниками лаборатории сви­ новодства. Целью исследований было изучение полиморфизма гена E S R у хряков и свиноматок селекционируемой новой популяции с последую­ щим анализом их продуктивности. Выделение ДНК из образцов крови проводилось набором реаген­ тов DIAtom™ DNA Prep 100 в лаборатории иммуногенетики и ДНК- технологий ГНУ СНИИЖК. Полиморфизм гена плодовитости (ESR) изу­ чался методом полимеразно-цепной реакции (ПЦР) с использованием праймеров, подобранных таким образом, чтобы фрагмент ДНК между ними включал в себя сайты узнавания, специфичные для аллельных ва­ риантов генов. Амплификацию ДНК проводили при помощи наборов реагентов P C R - GenePak P C R Core. Амплифицированные продукты подвергались рестрикции соответствующими эндонуклеазами и разде­ лялись электрофорезом в 2,0 %-ном агарозном геле с последующей идентификацией в ультрафиолетовом свете на трансиллюминаторе с использованием программы Gen Imager. Отбор свинок и хрячков Fi - генерации выводимого типа для выра­ щивания, оценки по собственной продуктивности и дальнейшего подбо