NED359428NED

полняется раствором агара в растворе Хенкса. Зараж а­ ют деэмбрионированные яйца чрезвычайно простым спо­ собам — исследуемый материал ввадят через трубку в колпачке. Л и т е р а т у р а : [17]; [58]; [78]; [217]. [118]; [171]; [181]; [208]; Культуры тканей и органов Значение культуры тканей и клеток в вирусологических исследованиях Быстрое развитие вирусологии в течение последних 20 лет является в значительной мере следствием исполь­ зования культур тканей и клеток как идеальных, а в некоторых случаях незаменимых методик в вирусологи* ческих исследованиях. Их влияние на развитие вирусо­ логии можно сравнить с тем, которое оказало когда-то применение в бактериологических исследованиях искус­ ственных сред. Вернет [22] называет период с 1950 по 1957 г., ха­ рактеризующийся повсеместным распространением куль­ туры тканей, «второй золотой эпохой» вирусологии («первой золотой эпохой» был период 1928—1935 г., когда для размножения вирусов начали повсюду ис­ пользовать куриные эмбрионы). Первые попытки использовать культуры тканей для вирусологических исследований были предприняты до­ вольно давно. Уже в 1902 г. Ишигами выращивал вирус оспы на эксплактированной из организма стерильной лимфе с эпителиальными клетками. Отсутствие более точных методических сведений об этой работе не позво­ ляет сейчас сказать, размножался ли тогда вирус или только переживал определенное время. В 1906 г. Аль- дерсгоф и Броерс заразили роговицу свежеубитого кро­ лика вирусом оспы и. поместили ее на марле, смоченной физиологическим раствором, в термостат. Через 48 ч в клетках удалось обнаружить тельца Гварниери, Первые удачные результаты размножения нейротропных виру­ сов (вируса полиомиелита и бешенства) в культурах нервной ткани получил в 1913 г. Левадити. Более позд­ ние работы Паркера и Ная в 1925 г. показали, что в культурах тканей можно, многократно пассировать ви­ рус оспы. В 1936 г. Сэбину и Олитскому удалось разм­ Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека