NED359428NED

они ранее при взятии проб) и центрифугируют. После разведения надосадочной жидкости материал готов для введения. Пробы кала необходимо один раз заморозить, если они присланы в незамороженном виде, затем оттаять, после чего гомогенизировать автоматически или вруч­ ную, энергично встряхивая их в плотно закупоренных резиновыми пробками пробирках, содержащих 5—20 объемов PBS с антибиотиками (5000 ЕД пенициллина и 5000 мкг стрептомицина) и стеклянные бусы. Взвесь центрифугируется, а надосадочную жидкость оставляют на 30—60 мин для уничтожения бактерий антибиотика­ ми. Пробы мочи, взятые желательно стерильным катете­ ром, разводят в PBS с антибиотиками и центрифуги­ руют. Д ля выделения вируса из крови используют гомоге­ нат сгустка или цельную кровь, обработанную препара­ тами, тормозящими свертывание. Надосадочную жидкость, полученную после центри­ фугирования взвесей, можно очистить от бактерий с по­ мощью бактериальных фильтров. Фильтровать ее мож­ но независимо от добавления антибиотиков. Эти две ме­ тодики, кроме всего, подтверждают вирусную природу инфицирующего начала при положительном результате заражения. Способы приготовления материалов из воды, воздуха и других неорганических веществ окружающей среды для вирусологического исследования описаны Майром идр. [118]. . Л и т е р а т у р а : [118]; (38J; [66]; [821; [1541; [171]. Экспериментальные животные Подбор животных по виду и возрасту зависит от ви­ да вируса. Нередко используются" Специальные линии чувствительных животных, полученных путем специаль­ ной селекции. Не следует забывать, что множество фак­ торов определяют чувствительность животных к вирусу [101}. Это требует четкой стандартизации [143] уже в процессе выращивания животных. Вопросу выращива­ ния лабораторных животных посвящено много работ, самой полной из которых является руководство UFAW 4 3. Лярскц 49 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека