NED359428NED

Г л а в а III ВЫДЕЛЕНИЕ ВИ РУСА НА БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ Если методы обнаружения вируса, описанные в предыдущих главах, оказываются неэффективными, воз­ никает необходимость в выделении его из исследуемого материала. Перед этим присланные пробы обрабаты­ вают соответствующими способами. Приготовление взвеси исследуемого материала Материал, предназначенный для заражения экспери­ ментальных животных, куриных эмбрионов, а также тканевых культур, должен быть предварительно соответ­ ствующим образом приготовлен. Речь идет в первую очередь о гомогенизации и получении такой взвеси, чтобы ее затем можно было ввести с помощью иглы. Обычно достаточно растереть пробу с небольшим количеством жидкости и стерильным песком или раздробить ее с по­ мощью специальных электрических гомогенизаторов (если материал находился в глицерине, его предвари­ тельно необходимо отмыть физиологическим раствором). Д ля полного освобождения вируса из клеток иногда бы­ вает необходимо многократное повторное заморажива­ ние и оттаивание материала, что можно делать только в тех случаях, когда вирус морозоустойчив. Применяет­ ся также действие ультразвука. Во время описанных манипуляций материал следует защищать от действия света, а также держать его при температуре, близкой к 0°С; ступку необходимо поме­ стить в более объемистый сосуд с водой и льдом. При использовании электрических гомогенизаторов, особенно тех, которые не приспособлены для лабораторных работ, поддержание необходимой температуры нередко сопря­ жено с трудностями. Лучше использовать отечественный гомогенизатор типа 302, выпускаемый по лицензии Uni­ pan, со скоростью вращения 14 тыс. об/мин. Он имеет 47 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека