NED359428NED
Размножение клеток HeLa . . . . . . . . . . ЮЗ Методика выращивания культуры клеток, в суспензии . . 105 Хранение культуры клеток . . ................................................ Ю 6 Заражение культуры клеток . . . . . . . . . . Ю7 Процедура заражения . . . . . . . . . . . Ю 8 Наблюдения за изменениями клеток . . . . . . . Ю9 Г л а в а IV. Идентификация выделенного вируса . . . 112 Предварительная идентификация . . . . . . . . 112 Серологическая идентификация . ........................................... 1 1 6 Реакция смешанной (непрямой) гемадсорбции . . . . . 1 1 6 Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) . . . . 118 Реакция задержки гемадсорбции . . . . . . . . 120 Реакция серонейтрализации . . . . • . . . . . 121 Реакция серозащиты . . . . . . . . . . . 127 Определение степени антигенного родства между штаммами вируса . . . . . . . . . . . . . . . 128 Определение штаммовых различий . .......................................... 130 Определение таксономического положения нового вируса . . 131 Определение типа нуклеиновой кислоты .................................. 132 Определение чувствительности к действию эфира . . . . 133 Определение чувствительности к действию хлороформа . . 133 Определение чувствительности к pH 3 ................................................ 134 Определение чувствительности к действию температуры . . 135 Реакция стабилизации катионами . . . . . . . . 136 Обнаружение нейраминовой кислоты в вирионе . . . . 137 Определение патогенности вновь изолированного вируса . . 137 Хранение вирусных штаммов ,' . . . . . . . . 138 Хранение вируса в замороженном состоянии . . . . . 139 Хранение вируса в лиофилизированном состоянии . . . . 141 Г л а в а V. Количественные исследования выделенного вируса 142 Определение эффективной дозы 50% (ED 50 ) . . . . . 145 Способ подсчета эффективной дозы (ED50) . . . . . . : 148 Вычисление стандартного отклонения титра ED50 . . . 154 Непосредственное определение количества инфекционных ви русных частиц 159 Определение числа вирусных частиц в однослойных культурах клеток . . . . . . . . .. . . . . 160 Подсчет количества бляшкообразующих единиц . . . . 163 Определение числа БОЕ в клеточных агаровых культурах . . 164 Определение количества инфекционных частиц вируса методом инфицирования хорион-аллантоисной оболочки . . . . 1 6 5 Подсчет наиболее вероятного числа цитопатических единиц (метод НВЧЦЕ) ......................................... ...... . . . . 166 Другие количественные исследования с использованием метода бляшек . . ......................................... . .. . . . . 167 Подсчет частиц вируса в суспензионных клеточных культурах 169 Определение вирулентности выделенного вируса . . . . 170 Определение ^индекса интрацеребральной патогенности . . 172 Количественные исследования других свойств вирусов . . 173 Количественная реакция гемагглютинации . . . . . . 173 Реакция количественной гемадсорбции (по Финтеру) . . . 177 Количественная реакция вирусного гемолиза . . . . . 178 398 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека
RkJQdWJsaXNoZXIy