NED359428NED

отчетливый цитопатический эффект, что облегчает как его изоляцию, так и идентификацию. Культуры органов крупного рогатого скота in v itro могут оказать некото­ рую помощь при дифференциации некоторых вирулент­ ных и аттенуированных ослабленных штаммов вируса (последние размножаются слабее). Характерная черта вируса ящура, которая отличает его от энтеровирусов,— это его чувствительность к трип­ сину. Тест на чувствительность к трипсину проводится следующим образом (Матека и др.). Исследуемый материал (зараженные культуры кле­ ток) замораживают до — 20 °С, после размораживания центрифугируют при 3000 об/мин в течение 20 мин. Надосадочную жидкость разводят 1:10 PBS pH 7,6 и переносят по 2 мл этого разведения в две пробирки. В одну из них добавляют 2 мл 0,25%-«ого раствора трипсина «Дифко», а во вторую, контрольную, 2 мл чис­ того PBS. Обе пробирки закрывают пробками и инку­ бируют на водяной бане при температуре 3 7 °С в тече­ ние 30 мин, после чего помещают их в воду со льдом, приготовляют разведения и определяют титр вируса. Серологическое исследование Определение антител и их титра в сыворотке живот­ ных становится ценным диагностическим методом в тех случаях, когда не удалось выделить вирус. К таким методам относится реакция связывания комплемента. Повышение чувствительности реакции получают при использовании «холодного» связывания комплемента. Реакция серонейтрализации проводится в культурах клеток. Эта реакция и реакция серозащиты на мыша- тах-сосунах представляют собой чувствительный метод выявления антител [49]. Реакция серозащиты проводится путем подкожного введения белым мышатам-сосунам в возрасте 7—8 дней неразведенной сыврротки в дозе 0,1 мл. Через час их заражают внутрибрюшинно дозой 0,05 мл соответст­ вующего серийного разведения вируса. Контролем служат мыши, которым вместо сыворотки вводят фи­ зиологический раствор, а затем заражают их этими же разведениями вируса. Л и т е р а т у р а : [9]; [21]; [49]; [147]; [2161; 12341; 1239]. 374 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека