NED359428NED
Вирус артериита лошадей Материал для исследования Прижизненно у больных животных материал берут из носовой полости марлевым тампоном, прикреплен ным к эластичному металлическому стержню, на глу бине около 30 см. Сделав несколько движений внутрь и наружу и одновременно вращая тампон, его извле кают, помещают в пробирку и как можно быстрее по сылают в диагностическую лабораторию. В случае аборта посылают весь плод или кусочки его внутренних органов, главным образом селезенки и и легких. Эти органы посылают также в случае смерти животного. Для серологического исследования берут кровь в ранний период болезни и в период реконвалесценции. Для гистологического исследования посылают в 10%-ном формалине, кроме кусочков печени, селезенки и легких, также отрезки кишечника (после удаления из него содержимого). Выделение вируса Для изоляции вируса используют монослойные куль туры клеток почки лошади или кролика (МакКоллум и др. [160]). При отсутствии в течение шести дней ци- топатогенного эффекта необходимо провести слепые пассажи. Начиная с третьего пассажа, в положительном случае устанавливают очень энергичное повреждающее действие вируса на клетки, что выражается в полном уничтожении культуры в течение примерно трех дней. Максимальный титр ТЦД бо вируса, составляющий около 10_6, устанавливают спустя 24—36 ч. Идентифи кацию проводят в реакции серонейтрализации. Б и ологическая п роба. Биопробу проводят лишь в исключительных случаях, учитывая ее большие издерж ки. Лошади очень восприимчивы как к внутримы шечному, так и к интраназальному введению инфекци онного материала. В этом последнем случае материал вводится при помощи эластичного катетера из плас тика. По истечении инкубационного периода, продол жающегося 4—6 дней, констатируют развитие тяжелого заболевания, которое проявляется подъемом темпера 349 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека
RkJQdWJsaXNoZXIy