NED359428NED

Метод преципитации в геле малопригоден для ру­ тинных серологических исследований, т. к. лишь часть животных реагирует на заражение очень слабой про­ дукцией антител этого типа. Реакция, суть которой заключается в подавлении образования бляшек антителами исследуемой сыворот­ ки, оказалась пригодной для серологических исследова­ ний при болезни слизистых оболочек крупного •рогатого скота (Бёгель [14]). После получения гомогенного слоя клеток культуру промывают 1 раз PBS и заражают 15 мл суспензии вируса в таком разведении, чтобы в 1 мл ее содержа­ лось около 20 бляшкообразующих единиц. После адсорбции вируса при 37 °С в течение 30 мин суспен­ зию отсасывают и наносят на культуру 15 мл агара. После застывания агара на его поверхности расклады­ вают кружки фильтровальной бумаги, насыщенной микрокаплей неразведенной исследуемой сыворотки. После четырех дней инкубирования при 37 °С учиты­ вают результаты. Доказательством того, что исследу­ емая сыворотка содержит антитела, служит отсутствие повреждения слоя клеток вокруг насыщенного ею кружка фильтровальной бумаги, что обнаруживается в виде венка клеток. Л и т е р а т у р а : [8]; [14]; [52]; [66]; [216]; [220]. Вирус инфекционной анемии лошадей Материал для исследования Прижизненно берут кровь в период приступа лихо­ радки, после чего ее дефибр инируют или предохраняют от свертывания добавлением цитрата натрия. После смерти животного берут кровь из сердца и селезенки. Выделение вируса Б иологическая проба. Единственный достоверный метод. Ставят ее на жеребятах или молодых животных в возрасте от шести месяцев до двух лет. Условие ее успеха — использование животных из благополучных хозяйств. За животными, размещенными в изолированных помещениях, ведется предварительное наблюдение в 347 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека