NED359428NED

вирусов с высокой вирулентностью. Однако они мало­ пригодны для изоляции слабовирулентных штаммов, а именно они-то и доставляют больше всего хлопот при диагностике. Во всех упомянутых реакциях (за исключением END и НЕЮ) индикации вируса используются специ­ фические иммуносыворотки, поэтому положительные результаты равнозначны с его идентификацией. Серологическое исследование Реакция преципитации в геле требует предваритель­ ной делипидации и «обогащения» сывороток (удаление глобулина), поэтому от исследуемых свиней рекомен­ дуется брать не менее 10 мл крови. Эта реакция по схеме, предложенной Шоупом и Вахендорфером [200], должна обеспечить получение достоверных результатов, однако она требует много усилий, что ограничивает ее применение в массовых исследованиях. У отдельных животных антитела можно обнаружить уже через 2 недели после вспышки болезни; через 5—6 недель после ее проявления в стаде реагируют положительно около 30%, а через 6—12 недель — 90%j животных. Преципитины сохраняются у свиней в течение длитель­ ного периода, во всяком случае более одного года. Антитела эти появляются также в результате предо­ хранительной прививки. Реакцию серонейтрализации в культурах клеток ставят, используя штамм, обладающий выраженным цитопатогенным действием. Пока что известен только один такой штамм, изолированный Гиллеспи и др. [66], который вызывает цитопатический эффект в куль­ турах клеток почки свиней, причем необходимым усло­ вием является использование 4%-ной сыворотки ягнен­ ка в сочетании с амниотической жидкостью коровы или средой Паркера 199. Смеси разведений сыворотки и 30—300 ТЦД 50 виру­ са инкубируют при температуре 4°С в течение двух часов, а затем вносят в культуру. Можно также поста­ вить реакцию серонейтрализации, используя нецитопа- тогенные штаммы, но в таком случае доказательство заражения культуры получают другим способом, напри­ мер при помощи метода иммунофлюоресценции (окра­ шивание зараженных культур на стеклышках). 343 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека