NED359428NED

В связи с большой чувствительностью вирусов этой группы к действию внешних факторов материал для исследования необходимо быстро доставить в диагно­ стическую лабораторию. Если время транспортировки не превышает нескольких часов, нет необходимости соблюдения особых условий. При более длительном времени транспортировки материала его нужно заморо­ зить в сухом льду или (если его нет) переслать пробы в термосе с обычным льдом. Можно также переслать материалы в 50%-ном глицерине, однако их не рекомен­ дуется держать в этом растворе длительное время, так как может произойти частичная или даже полная инак­ тивация некоторых арбовирусов. Полученные пробы следует промыть физиологическим раствором и, если нет возможности непосредственно их исследовать, при­ готовить из них 20%-ную взвесь в 0,75%-ном растворе коровьего альбумина, которую можно хранить в сухом льду. Для серологических исследований кровь берут в начале заболевания (одновременно с прижизненной пробой для вирусологических опытов) и в период рекон- валесценции. Выделение вируса Заражение мышей. Этот метод оказался наилучшим. Наиболее пригодны для исследований мыши Swiss-W (штамм Webster), однако не все лаборатории распола­ гают ими, поэтому рутинные исследования проводят на мышатах-сосунках 1—3-дневного возраста, а также взрослых в возрасте 3 недель. Последние менее чувст­ вительны к заражению, однако у них легче выявить характерные клинические симптомы. Мышей заражают в мозг (0,01—0,03 мл) под лег­ ким эфирным наркозом, внутрибрюшинно (0,3 мл) или обоими методами одновременно. Кровь, исследуемую на присутствие вируса, вводят мышам в неразведенном виде. Вирусы в инфицированных тканях или в крови мо­ гут маскироваться ингибиторами. В связи с этим реко­ мендуется заражать животных не только неразведенной, но и разведенной взвесью в 10, 50 и более (до 10~5) раз. Таким образом удается обнаружить вирус, которого 331 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека