NED359428NED
бак (в них содержится большое количество клеток с антигеном). Однако взятие материала доставляет не которые затруднения, так как собаки сопротивляются этой процедуре. После смерти животного приготавлива ют препараты-оттиски с поверхности среза органов, главным образом легких и мозга. Из мочевого пузыря эти препараты приготовляют путем легкого соскабли вания его внутренней поверхности. Реакцию иммунофлю оресценции используют также для исследования кусоч ков органов от павших животных. Наиболее пригодны ми являются мозжечок, мочевой пузырь, желудок, лег кие, большой и продолговатый мозг. Реакция преципитации в геле позволяет выделить вирус в материале, взятом от зараженных животных. Биологическая проба. Чаще всего используют хорь ков, которые реагируют на введение вируса развитием тяжелого заболевания, которое в 90—100% дает смер тельный исход. Материал вводят хорькам в дозе 2— 3 мл внутримышечно или 1 мл в носовые ходы (во вто ром случае— под эфирным наркозом) или лучше одно временно обоими путями. Спустя примерно 7—10 дней в положительном случае проявляются первые признаки заболевания — подъем температуры тела, а затем дру гие, типичные для чумы собак симптомы. Заболевание оканчивается гибелью животного через 10—14 дней. Условием пригодности хорьков для биопробы является их полная восприимчивость. Для биопробы можно также использовать молодых восприимчивых собак. Заражение культуры клеток. Этот метод не нашел пока широкого практического применения при изоля ции вируса дикого штамма, так как цитопатический эффект проявляется очень поздно, например в моно- слойных культурах клеток почки собаки — через не сколько недель. В ходе дальнейших адаптационных пас сажей это время сокращается до нескольких дней. Заражение культуры клеток почки хорька дает не сколько лучшие результаты, причем для получения более раннего доказательства заражения клеток проводится цитологическое исследование на присутствие телец- включений и других характерных изменений. Согласно новейшим данным, лучшие результаты при изоляции вируса получают путем непосредственного культивирова ния клеток из почек зараженных (исследуемых) жи вотных, чем путем заражения культур здоровых клеток 299 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека
RkJQdWJsaXNoZXIy