NED359428NED
часть. От погибших эмбрионов берут пробы материала и исследуют его на наличие вируса при помощи гемаг- глютинации ца предметном стекле и в пробирке. От эмбрионов, переживших период наблюдения (при зара жении в аллантоисную полость и в амнион — 72 ч, а при заражении на хорион-аллаитоисную оболочку и в желточный мешок — 6 дней), берут материал, исследу ют на наличие вирусного гемагглютинина и делают сле дующий пассаж. Материалом для пассажа служит 10%-ная суспензия хорион-аллантоисной оболочки или желточного мешка в физиологическом растворе или неразбавленные амниотическая и аллантоисная жид кости. Результат считается отрицательным, если после трех пассажей суспензия оболочек или желточного меш ка, или эмбриональных жидкостей не вызывают агглю тинации куриных эритроцитов или эритроцитов морской свинки. Биологическая проба. З а р а ж е н и е м ы ш е й . Анестезированным мышам вводят интраназально ис следуемую суспензию в дозе 0,05 мл. Часть мышей спустя 3—4 дня после заражения обнаруживают при знаки заболевания (вялость, взъерошенная шерсть), од нако лишь некоторые из них погибают. Выживших животных через 5 дней убивают, исследуют их легкие на наличие воспалительных очагов. Материалом из лег ких можно заразить куриные эмбрионы, а также про вести дальнейшие пассажи на мышах, что усиливает вирулентность вируса для этих животных. З а р а ж е н и е п о р о с я т . Из экономических со ображений дорогостоящие опыты на поросятах прово дят лишь в исключительных случаях. Исследуемую су спензию вируса вводят интраназально. Реакция на введение вирусного материала зависит от времени года. Зимой при температуре воздуха в свинарнике 2—4°С и высокой относительной влажности развивается типич ная острая форма болезни с выраженными проявления ми со стороны дыхательных путей. Напротив, летом (при температуре воздуха около 18°С) спустя 24—48 ч после заражения у животных отмечаются вялость, сли зистые истечения из носа и незначительный подъем температуры тела. Через 3—5 дней явления эти обычно полностью исчезают. Заражение культуры клеток. Этот метод менее чув ствителен и менее пригоден для первичной изоляции 884 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека
RkJQdWJsaXNoZXIy