NED359428NED

раннее образование бляшек и со временем они стано- вятся видимыми невооруженным глазом. Изоляцию вируса герпеса индеек (HVT) облегчает проведение одного пассажа культуры на 7— 10-й день после заражения. В зараженных культурах появляются внутриядерные тельца-включения. Идентификацию ви­ руса проводят при помощи реакции иммунофлюоресцен­ ции или преципитации в геле. Серологическое исследование Наличие антител к вирусу болезни Марека у иссле­ дуемых птиц определяется при помощи реакций преци­ питации в геле, непрямой иммунофлюоресценции, не­ прямой гемагглютинации, а также серонейтрализации. Для массовых исследований больше всего подходит простая в исполнении реакция преципитации в геле. Наи­ более часто в ней используются преципитирующие ан­ тигены, содержащие главные антигены «А» вируса болез­ ни Марека. Их приготовляют либо из зараженных культур клеток, либо из эпидермиса кожи инфицирован­ ных цыплят. В обоих случаях препараты могут содер­ жать также и другие антигенные компоненты. Добавоч­ ные антигены «ВС» приготовляют из тканевых культур, которые были инфицированы вирусом, полученным пу­ тем многократных пассажей и утратившим главные ан­ тигены «А». В реакции используют тонкий слой 0,75%-ной агаро­ зы или 1%-ного (для обнаружения антител к антиге­ нам «ВС»— 0,5%) агара Noble в 8%-ном растворе NaCl. Результаты учитывают через 48 ч инкубирования компонентов реакции при комнатной температуре или температуре 37 °С. Преципитирующие антитела выявляются в сыворот­ ках птиц спустя четыре недели после заражения и со­ храняются в течение всей жизни. Практическая цен­ ность результатов эпизоотологических исследований, проведенных при помощи серологических реакций, не­ велика, так как присутствие антител свидетельствует лишь о контакте птицы с данным вирусом (безотноси­ тельно к степени его вирулентности) и даже с герпес- вирусом индеек (HVT). Л и т е р а т у р а : [30]; [31]; [58J; [60]; [72]; [75]; [76]; [144]; [165]; [207]; [216]. 18 3. Лярскя 273 Электро ная Научная СельскоХозяйственная Библиотека