NED359428NED

онного ларинготрахеита по сравнению с вирусом оспы является отсутствие цитопатического действия в куль турах фибробластов куриного эмбриона, культивируе мых в амниотической жидкости коров при их зараж е нии материалом, взятым из хорион-аллантоисной обо лочки. Очаги на хорион-аллантоисной оболочке, вызываемые вирусами ларинготрахеита и оспы, можно отличить при помощи накожного заражения кур. Вирус ла ринготрахеита не вызывает у них кожных поражений. Дифференциацию вируса, выделенного на куриных эмбрионах, можно также проводить при помощи реак ции серонейтрализации или преципитации в геле. Од нако последняя дает положительные результаты толь ко в 35% исследуемых случаев инфекции, подтвержден ной другими методами. Исключение вируса CELO, который может вызы вать подобные изменения на оболочках, не представля ет затруднений, если учесть, что этот вирус резистентен к действию хлороформа. Использование культур клеток почек 3—8-недельных цыплят также позволяет четко отдифференцировать вирус CELO от вируса ларинго трахеита на основе различий вызываемого ими цитопа- татического действия. Заражение куриных эмбрионов. Материал вводят на хорион-аллантоисную оболочку 9—12-дневных куриных эмбрионов. Возникновение характерных изменений на оболочках указывает на присутствие вируса. Диагности ку можно подтвердить гистологическим обнаружением телец-включений Зейфреда, а также реакцией иммуно флюоресценции. Заражение эмбрионов позволяет также дифференци ровать вирусы, вызывающие заболевания дыхательных путей птиц (см. табл. 20). Заражение культур клеток. Наиболее пригодны в данном случае культуры клеток почек эмбриона, в ко торых первые изменения наблюдаются иногда уже че рез 24 ч после заражения, а через 48—72 ч в клеточной культуре обнаруживаются многоядерные гигантские клетки. Идентификацию вируса проводят при помощи реак ции серонейтрализации в культурах клеток или на ку риных эмбрионах, а также при помощи иммунофлюо ресценции или реакции преципитации в геле. 266 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека