NED359428NED

клеток и зернистости, затем во всем монослое видны только округлившиеся клетки, после чего наступает их лизис. Обнаружение цитопатического эффекта в обеих кле­ точных культурах после заражения их материалом, взятым от больных свиней, служит важным доказа­ тельством присутствия в нем вируса болезни Ауески. До настоящего времени у этих животных не было най­ дено другого вируса с подобными свойствами. Инфицированные мыши, как новорожденные, так и трехнедельного возраста, погибают в течение 2—7 дней после заражения. Куриные эмбрионы не погиба­ ют, однако на их хорион-алланТоисной оболочке появ­ ляются (не всегда) очаги с центральным некрозом и утолщенными краями. Эти изменения, наблюдаемые при введении материала на хорион-аллантоисную обо­ лочку, можно обнаружить в течение 7 дней после ино­ куляции вокруг места инфицирования, а иногда в виде вторичных очагов вдоль кровеносных сосудов. В связи с тем, что эти изменения не всегда выявля­ ются при дальнейших пассажах, этот метод не имеет большой диагностической ценности. Идентификацию вируса проводят методом сероней- трализации в культуре клеток. Смесь вируса с сыво­ роткой инкубируют при комнатной температуре в тече­ ние 2 ч или при 36 °С в течение одного часа. Реакция преципитации в геле тоже с успехом при­ меняется для идентификации вируса, культивируемого в культурах клеток. Описанные диагностические методы позволяют иден­ тифицировать вирус болезни Ауески в течение четырех дней. Дифференциальную лабораторную диагностику важ ­ нейших вирусных инфекций свиней можно провести по схеме, разработанной Петте и Манелем [186] и приве­ денной в таблице 19 и на рисунке 20. Серологическое исследование Речь идет здесь главным образом о реакции серо- нейтрализации в культуре клеток с использованием для выявления антител в сыворотках известного вируса. Серологическое исследование сывороток клинически здоровых свиней имеет важное эпизоотологическое зна­ 260 Электронная Научная СельскоХозяйстве н я Библиотека