NED359428NED

Гришаев я Шепетова рекомендуют проводить эти исследования на кошках. Сначала тщательно удаляют волосы на боку животного, на следующий день кожу скарифицируют в виде сетки и втирают исследуемый материал. Спустя 2—3 дня в местах перекреста скарификаци- онных линий появляются желтоватые струпы без при­ знаков воспаления, а еще через 4—5 дней — покрасне­ ния и чаще всего сливающиеся узелки. Заражение культур клеток. Клетки семенников б а­ ранов и телят, а также клетки почек овец являются чувствительной системой для обнаружения вируса. К концу суток с момента заражения в клетках можно обнаружить цитоплазматические тельца-включения. Трудности, связанные с получением высокоактивных специфических диагностических сывороток, препятству­ ют применению серологических реакций для идентифи­ кации вируса. Л и т е р а т у р а : [216]. Вирус папулезного стоматита крупного рогатого скота Для исследования берут пораженные участки сли­ зистой оболочки ротовой полости (папулы). Выделение вируса Биологическая проба. Только биологическая проба на восприимчивых объектах позволяет провести точную идентификацию вируса. Исследования ведутся на те­ лятах, которым вводят исследуемый материал в под­ слизистую оболочку ротовой полости. Заражение однослойных культур клеток семенников телят. Вирус обладает цитопатогенньш дейсттвием и вызывает в этих культурах деструкцию клеток, наблю­ даемую уже на 2—3-й день после их заражения. В ин­ фицированных клетках содержатся большие зернистые цитоплазматические включения. Быстрая диагностика основывается на непосредст­ венном обнаружении телец-включений в измененных вследствие инфекции участках слизистой оболочки. Л и т е р а т у р а : [128]; [129]; [224]. 249 Электронная Научная СельскоХозяйственная Б блиотека