NED359428NED

маскировать специфическое связывание комплемента. Однако эти свойства часто не обнаруживаются в более высоких разведениях и не мешают учету результатов реакции при высоком титре антител. При более низком титре последнее невозможно. Инактивация (устранение) прокомплементарных свойств сывороток очень затрудни­ тельна и ни один из применявшихся до сих пор методов не дает достаточно эффективных результатов. Земба [209] сравнивал пригодность трех описанных ниже методов: 1. Инактивация сыворотки, разведенной 1 :5 в физиоло­ гическом растворе при температуре 65 °С в течение 30 мин. 2. Метод Буланже. pH инактивируемых сывороток сни­ жают до 4,2 с помощью 1NHC1 и сыворотки состав­ ляют при температуре 9°С в течение 18 ч. Затем pH сывороток доводят до нейтрального, добавляя 1N NaOH, и снова инактивируют при температуре 56 °С в течение 30 мин. 3. Метод Ленерта. К 1 мл инактивируемой сыворотки добавляют 1 мл 3,4%-ного раствора NaCl и 0,1 мл осадка эритроцитов барана, несколько раз отмытых физиологическим раствором. После смешивания взвесь эритроцитов оставляют на 15 мин при комнат­ ной температуре, затем центрифугируют в течение 10 мин, надосадочную жидкость отсасывают, добав­ ляют к ней 3 мл дистиллированной воды и получают таким путем сыворотку, разведенную 1 :5 в физиоло­ гическом растворе. Наиболее эффективной оказалась обработка сыворо­ ток, предложенная Ленертом. Использование РСК для серологических исследова­ ний у птиц также сопряжено с рядом трудностей. Прогретые (инактивированные) сыворотки не связы­ вают комплемента, непрогретые связывают его, но часто проявляют антикомплементарность. Реакция связывания комплемента с непрогретыми сыворотками может произойти, но это требует быстрого их замораживания, чтобы сохранить лабильный фактор s. Однако и в этом случае не удается избежать пробле­ мы антикомплементарности. Учитывая, что концентрация фактора s в отдельных сыворотках может быть различной, реакция служит, 208 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека