NED359428NED

6. Разлить по 0,1 мл каждого разведения исследуемых сывороток в соответствующий ряд лунок на доске из плексигласа (или в пробирки). 7. Добавить в каждую лунку по 0,1 мл комплемента. 8. Добавить в каждую лунку по 0,1 мл стандартного антигена. 9. Приготовить следующие контрольные пробы, исполь­ зуя на каждую из них одну лунку: а) проба на автикомплементарлость исследуемой сыворотки 0,1 мл разведений 1 :8 и 1:16 сыворотки в отдельные лунки 0,1 мл вероиалавого буфера в каждую лунку 0,1 мл комплемента в каждую лунку б) проба «а яешецифическую реакцию исследуемой сыворотки с неннфицировалным контрольным антигеном 0,1 мл разведений 1 :8 я 1:16 сыворотки в отдельные лунки 0,1 мл контрольного антигена в каждую лунку 0,1 мл комплемента в каждую лунку в) проба на антнкомплементарность стандартного антигена 0,1 мл стандартного антигена 0,1 мл вередалового буфера 0,1 мл комплемента г) проба на антнкомплементарность стандартной сыворотки 0,1 мл стандартной сыворотки 0,1 мл вероналового буфера 0,1 мл комплемента д) проба на специфичность реакции стандартного антигена со стан­ дартной сывороткой 0,1 мл стандартного антигена 0,1 мл стандартной сыворотки 0,1 мл комплемента е) проба на неепецифический гемолиз сенсибилизированных эритро­ цитов барана 0,3 мл вероналового буфера Ж) контрольная проба комплемента 0,1 мл стандартного антигена в каждую из четырех лунок 0,1 мл вероналового буфера в каждую лунку 0,1 мл комплемента в следующих разведениях в каждую лунку 1- я — неразведенный=2 минимальные гемолитические дозы 2- я — в разведении1:1,33=1,5 » » » 3- я — в разведении1 :2 = 1,0 » » » 4- я — в разведении1:4=0,5 > » » 10. Прикрыть доску с компонентами реакции обратной стороной другой и оставить до следующего дня при температуре 4°С. 11. Перенести доску из холодильника в термостат (37 °С), а сенсибилизированные эритроциты на во­ дяную баню (37 °С) на 30 мин. 12. Добавить по 0,1 мл сенсибилизированных эритро­ цитов во все лунки, легко встряхнуть смесь сразу 205 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека